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2019年中國血液制品行業(yè)批簽發(fā)情況及企業(yè)格局分析:血制品批簽發(fā)數(shù)量為8827萬瓶[圖]

    2019年全年全部血制品批簽發(fā)數(shù)量為8827萬瓶,同比增長13%,國內(nèi)主要血制品,人血白蛋白、靜丙批簽發(fā)數(shù)量有不同程度增長,乙免出現(xiàn)下跌,凝血因子類數(shù)量與2018年基本持平。2019年血制品供給平穩(wěn)增長,行業(yè)整體穩(wěn)健,在此次“新冠肺炎”疫情中,靜丙等血制品發(fā)揮了重要的作用,加之行業(yè)和 企業(yè)的推廣,全社會對血制品的認知會有極大的提升,血液制品市場前景廣闊。

    新冠疫情爆發(fā)帶動需求提升,血制品庫存情況明顯改善。目前在采漿基本停工的情況下,血制品的供給基本依靠原有庫存(產(chǎn)品+血漿)支撐,在新冠肺炎疫情爆發(fā)后,血液制品治療和預防需求顯著提升,目前部分公司靜丙和白蛋白已沒有庫存。市場較為擔心的采槳問題,目前看疫情會階段性影響一季度的血漿采集,但考慮到一季度本身為采漿淡季,且3月份開始漿站已陸續(xù)開始復工,預計2020年全年采漿將整體保持平穩(wěn)。

2017-2019年血制品產(chǎn)品批簽發(fā)情況(單位:萬)

品種名稱
對應規(guī)格
2017批簽發(fā)數(shù)量
2017增速
2018批簽發(fā)數(shù)量
2018增速
2019批簽發(fā)數(shù)量
2019增速
人血白蛋白
10g
4071
3%
4800
18%
5191
8%
靜注人免疫球蛋白(pH4)
2.5g
934
-15%
1063
14%
1158
9%
凍干靜注人免疫球蛋白(pH4)
2.5g
13
-7%
21
62%
23
9%
人免疫球蛋白
0.3g
35
-77%
64
83%
120
87%
狂犬病人免疫球蛋白
200IU
464
28%
925
99%
1196
29%
破傷風人免疫球蛋白
250IU
407
-7%
356
-13%
622
75%
凍干靜注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)
200IU
15
5%
19
27%
32
67%
靜注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)
200IU
32
80%
39
22%
25
-36%
乙型肝炎人免疫球蛋白
200IU
104
-30%
156
50%
106
-32%
人凝血酶原復合物
200IU
43
-44%
99
130%
98
-1%
人凝血因子Ⅷ
200IU
89
-18%
170
91%
169
-1%
人纖維蛋白原
0.5g
87
-10%
89
2%
87
-2%

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    人血白蛋白是中國第一大血液制品產(chǎn)品,批簽發(fā)數(shù)量呈逐年增長態(tài)勢,2019全年度批簽發(fā)數(shù)量約為5191萬瓶(10g)同比增長8%,供給相對穩(wěn)定。2019Q1進口人血白蛋白批簽發(fā)數(shù)量相對較少,隨后三季度迅速增加,全年看占據(jù)主要人血白蛋白市場份額。

人血白蛋白批簽發(fā)進口和國產(chǎn)批簽發(fā)情況(單位:10g,萬瓶)

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

2019年人血白蛋白批簽發(fā)情況

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    2019年靜注人免疫球蛋白(2.5g)批簽發(fā)數(shù)量為1158萬瓶,同比增長9%,批簽發(fā)數(shù)量較前幾年穩(wěn)中有升。在此次“新冠肺炎”疫情當中,靜丙成為指導用藥,參考SARS過后,北京,廣東兩個重災區(qū)靜丙使用量提升很快,此次疫情過后,包括醫(yī)生、公眾在內(nèi)會對靜丙的認知會有極大的提升,對于靜丙的使用和學術(shù)推廣將會形成較大促進作用。

靜注人免疫球蛋白批簽發(fā)情況(單位:萬瓶)

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

靜注人免疫球蛋白批簽發(fā)情況(單位:萬瓶)

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    2019年全年靜丙共有14家企業(yè)批簽發(fā),其中天壇生物批簽發(fā)數(shù)量為294萬瓶(2.5g),占比最大約為26%。

2019靜注人免疫球蛋白批簽發(fā)情況

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

2019靜注人免疫球蛋白批簽發(fā)情況(單位:萬瓶)

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    狂犬病人免疫球蛋白批簽發(fā)數(shù)量近幾年維持高增長態(tài)勢,但增速有下降趨勢,2019批簽發(fā)數(shù)量達到1196萬瓶(規(guī)格200IU),同比增速29%。

狂犬病人免疫球蛋白批簽發(fā)情況(單位:萬瓶)

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    智研咨詢發(fā)布的《2020-2026年中國血液制品行業(yè)全景調(diào)研及投資戰(zhàn)略報告》數(shù)據(jù)顯示:2019年共有10家企業(yè)批簽發(fā),其中上海萊士批簽發(fā)226萬瓶(+61.4%),占比最大達19%,天壇生物批簽發(fā)112萬瓶(+72.3%)增長最快,泰邦生物批簽發(fā)187萬瓶(+70%),雙林生物批簽發(fā)131萬瓶(+44%),博雅生物批簽發(fā)66萬瓶(+46.7%),華蘭生物2019年出現(xiàn)下降,批簽發(fā)92萬瓶(-38.7%),整體競爭格局良好。

2019狂犬病人免疫球蛋白批簽發(fā)情況

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    近幾年破傷風人免疫球蛋白批簽發(fā)數(shù)量波動幅度較大,2019年全年批簽發(fā)數(shù)量快速提升達622萬瓶(規(guī)格250IU),同比增長74%。

破傷風人免疫球蛋白批簽發(fā)情況(單位:萬瓶)

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

2019破傷風人免疫球蛋白批簽發(fā)情況(單位:萬瓶)

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    2019年共有9家企業(yè)批簽發(fā),其中6家企業(yè)出現(xiàn)不同程度增長,泰邦生物批簽發(fā)139萬瓶(+120.6%),占比22%;天壇生物批簽發(fā)139萬瓶(+183.7%),占比22%;衛(wèi)光生物批簽發(fā)26萬瓶(+420%)增速最快,華蘭生物批簽發(fā)134瓶(+45.7%),占比21%,上海萊士批簽發(fā)40萬瓶與2018年基本持平,雙林生物批簽發(fā)53萬瓶(-3.6%)。

2019破傷風人免疫球蛋白批簽發(fā)情況

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    2019年,乙型肝炎人免疫球蛋白批簽發(fā)數(shù)量為106萬瓶(規(guī)格200IU),同比減少32%,相比前幾年批簽發(fā)數(shù)量明顯回落。全年共有7家企業(yè)批簽發(fā),其中天壇生物批簽發(fā)27萬瓶(+68.8%),占比25%;上海萊士批簽發(fā)25萬瓶(19%),占比24%;華蘭生物批簽發(fā)13萬瓶(-56.7%),泰邦生物批簽發(fā)13萬瓶(-40.9%),遠大蜀陽批簽發(fā)12萬瓶(-58.6%)跌幅最大。

乙型肝炎人免疫球蛋白批簽發(fā)情況(單位:萬瓶)

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

2019乙型肝炎人免疫球蛋白批簽發(fā)情況

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    2019年,人免疫球蛋白批簽發(fā)數(shù)量為120萬瓶(規(guī)格0.3g),增速達87.5%,相比2018年批簽發(fā)數(shù)量明顯回升。全年共有8家企業(yè)批簽發(fā),其中天壇生物批簽發(fā)43萬瓶,占比36%;華蘭生物批簽發(fā)16.53萬瓶,占比14%;上海萊士批簽發(fā)14萬瓶,占比12%。

人免疫球蛋白批簽發(fā)情況(單位:萬)

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2019人免疫球蛋白批簽發(fā)情況

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    人纖維蛋白原批簽發(fā)數(shù)量最近幾年穩(wěn)中有降,2017、2018年出現(xiàn)均負增長,2019年批簽發(fā)數(shù)量為87萬瓶(規(guī)格0.5g)。2017、2018年共有6家企業(yè)獲取批簽發(fā),2019年共有8家企業(yè)生產(chǎn)人纖維蛋白原,競爭壓力加大。

人纖維原蛋白批簽發(fā)情況(單位:萬瓶)

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

2019年人纖維蛋白原批簽發(fā)情況

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    2019年共有8家企業(yè)生產(chǎn)人纖維蛋白原,其中泰邦生物批簽發(fā)29萬瓶(+163.6%),占比34%,博雅生物批簽發(fā)27萬瓶(-46%),占比32%,上海萊士批簽發(fā)11萬瓶(-8.3%),華蘭生物批簽發(fā)0.2萬(-97.1%),衛(wèi)光生物批簽發(fā)3萬瓶。2019年人纖維蛋白原批簽發(fā)數(shù)量略有下滑的主要原因系博雅生物批簽發(fā)大幅下滑,批簽發(fā)市場份額從58%下降到32%,由2018年的一家獨大變成了泰邦生物,博雅生物2家企業(yè)占據(jù)主要人纖維蛋白原批簽發(fā)市場份額。

人纖維蛋白原批簽發(fā)情況(萬瓶)

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    人凝血因子Ⅷ近年來批簽發(fā)增速放緩企穩(wěn),2019年批簽發(fā)數(shù)量約170萬(規(guī)格200IU),同比下降0.1%,全年獲得人凝血因子Ⅷ批簽發(fā)的企業(yè)只有華蘭生物62萬瓶(-3.1%)、綠十字批簽發(fā)39萬瓶、上海萊士批簽發(fā)43萬瓶(+62.5%)、泰邦生物批簽發(fā)26萬瓶(+19.4%)。

人凝血因子Ⅷ批簽發(fā)情況(單位:萬)

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

2019人凝血因子Ⅷ批簽發(fā)情況

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    2019年,人凝血酶原復合物批簽發(fā)數(shù)量98萬瓶(規(guī)格200IU),同比減少1%。全年只有三家企業(yè)批簽發(fā),整體競爭格局良好,競爭較小,其中泰邦生物批簽發(fā)54萬瓶(+42.1%),占比高達55%,華蘭生物批簽發(fā)42萬瓶(-8.7%),上海新興批簽發(fā)1.5萬瓶(-90%)。

人凝血酶原復合物批簽發(fā)情況(單位:萬)

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

2019人凝血酶原復合物批簽發(fā)情況

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

本文采編:CY353
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2025-2031年中國血液制品行業(yè)市場發(fā)展?jié)摿巴顿Y策略研究報告
2025-2031年中國血液制品行業(yè)市場發(fā)展?jié)摿巴顿Y策略研究報告

《2025-2031年中國血液制品行業(yè)市場發(fā)展?jié)摿巴顿Y策略研究報告》共九章,包含中國凝血因子市場發(fā)展分析,中國血液制品行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)經(jīng)營分析,中國血液制品行業(yè)投資與前景預測等內(nèi)容。

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