摘要:藥品劑型、遞送方式、用藥部位及給藥途徑的差異均會(huì)影響藥物在人體內(nèi)的吸收速度、起效時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間和作用持續(xù)時(shí)間。因此,精密給藥裝置產(chǎn)品在特定藥品制劑的使用中扮演著重要角色。近年來(lái),伴隨著醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展、劑型的技術(shù)創(chuàng)新、用藥精確度的提升,藥用包裝產(chǎn)品的功能性需求不斷提升。
一、定義及分類
藥用包裝材料主要是指藥品制劑的包裝材料,即直接接觸藥品的包裝材料和容器。精密給藥裝置屬于藥用包裝材料行業(yè)中的細(xì)分領(lǐng)域,即根據(jù)病癥類型、癥狀表現(xiàn)的差異,將藥物按照不同劑型、通過不同遞送方式、在不同用藥部位進(jìn)行給藥的一類裝置。相較于常規(guī)藥包材,精密給藥裝置不僅需要滿足相容性和密封性方面的要求,還需實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)給藥功能,其產(chǎn)品設(shè)計(jì)和工藝技術(shù)要求較高。目前,我國(guó)的精密給藥裝置主要分為噴霧給藥裝置、滴劑給藥裝置、吸入給藥裝置、注射給藥裝置以及婦科給藥裝置等。
二、行業(yè)政策
1、主管部門和監(jiān)管體制
精密給藥裝置行業(yè)主要由政府主管部門和行業(yè)協(xié)會(huì)共同管理,行業(yè)行政主管部門主要為國(guó)家藥監(jiān)局,主要負(fù)責(zé)起草藥品及藥包材的法律法規(guī)草案,擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃,制定部門規(guī)章,推動(dòng)建立醫(yī)藥領(lǐng)域各參與主體的責(zé)任機(jī)制;負(fù)責(zé)對(duì)藥品及藥包材的生產(chǎn)、流通和使用等進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督。行業(yè)的自律組織為中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì),主要職責(zé)為宣傳和貫徹國(guó)家有關(guān)的方針、政策和法規(guī),做好藥用包裝材料行業(yè)質(zhì)量監(jiān)督和行業(yè)規(guī)范工作,同時(shí)致力于開展國(guó)內(nèi)外技術(shù)交流、法規(guī)研討、建立行規(guī)行約等工作,維護(hù)行業(yè)利益,促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展。
2、行業(yè)相關(guān)政策
近年來(lái),我國(guó)藥包材監(jiān)管完成了由單獨(dú)注冊(cè)審批制度向關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度的轉(zhuǎn)變。在原單獨(dú)注冊(cè)審批制度下,注冊(cè)管理更加強(qiáng)調(diào)前置審批管理,藥包材上市前需取得注冊(cè)證,從而導(dǎo)致下游制藥企業(yè)在選擇藥包材供應(yīng)商時(shí)開始關(guān)注藥包材是否有注冊(cè)證,有利于產(chǎn)業(yè)規(guī)范化發(fā)展。隨著《藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《關(guān)于加強(qiáng)藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告》等規(guī)范性政府文件先后出臺(tái),壓實(shí)了制藥企業(yè)的責(zé)任意識(shí),促使藥企傾向于選擇質(zhì)量穩(wěn)定的優(yōu)質(zhì)藥包材企業(yè)進(jìn)行商業(yè)合作,加速藥包材行業(yè)的優(yōu)勝劣汰。精密給藥裝置作為我國(guó)重要的藥用包裝材料,因其方便、精準(zhǔn)給藥等優(yōu)勢(shì)受到市場(chǎng)青睞。2023年12月1日,第6次委務(wù)會(huì)議審議通過《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2024年本)》,將新型藥用包裝材料與技術(shù)、新型包裝系統(tǒng)及給藥裝置的開發(fā)和生產(chǎn)列入鼓勵(lì)類項(xiàng)目,推動(dòng)市場(chǎng)優(yōu)質(zhì)資源向新產(chǎn)品、新技術(shù)集中。
三、行業(yè)壁壘
1、市場(chǎng)準(zhǔn)入壁壘
經(jīng)過多年的深耕發(fā)展,我國(guó)藥用包裝材料的審批已經(jīng)形成了一套較為完整、成熟的審批監(jiān)管體系。在關(guān)聯(lián)審評(píng)審批機(jī)制下,精密給藥裝置在進(jìn)行登記申請(qǐng)的時(shí)候需要提交潔凈車間檢測(cè)報(bào)告、藥包材質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、產(chǎn)品自身穩(wěn)定性、相容性和安全性研究等材料,且藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)制劑研制和生產(chǎn)的檢查可延伸至精密給藥裝置企業(yè),從而形成較高的準(zhǔn)入門檻。
2、技術(shù)壁壘
精密給藥裝置行業(yè)屬于技術(shù)密集型行業(yè)。一方面,精密給藥裝置的研發(fā)設(shè)計(jì)涉及模具制造、機(jī)械制造、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、材料學(xué)、精細(xì)化學(xué)、包裝工程等多項(xiàng)跨學(xué)科領(lǐng)域,且需要基于制劑的成分構(gòu)成、給藥劑量、給藥部分及客戶的個(gè)性化需求進(jìn)行定制化設(shè)計(jì)。另一方面,由于精密給藥裝置單價(jià)較低、品類繁多,其生產(chǎn)制造需要在“大批量、多批次”的前提下保證生產(chǎn)效率及穩(wěn)定性。因此,精密給藥裝置的研發(fā)設(shè)計(jì)及生產(chǎn)制造能力均需要長(zhǎng)年技術(shù)、經(jīng)驗(yàn)積累作為支撐,一般企業(yè)在短時(shí)間內(nèi)無(wú)法迅速形成,從而對(duì)行業(yè)新進(jìn)者形成了較高的技術(shù)壁壘。
3、人才壁壘
精密給藥裝置行業(yè)涉及多種學(xué)科和技術(shù),擁有一批多學(xué)科背景、行業(yè)經(jīng)驗(yàn)豐富的復(fù)合型專業(yè)人員是精密給藥裝置企業(yè)形成核心競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵因素。一般而言,精密給藥裝置行業(yè)核心技術(shù)人才除了需要掌握學(xué)科理論知識(shí),還需要多年實(shí)踐積累。因此,業(yè)內(nèi)的核心技術(shù)人才主要來(lái)源于內(nèi)部培養(yǎng),且培養(yǎng)周期較長(zhǎng)。新進(jìn)入行業(yè)的企業(yè)通過社會(huì)公開招聘方式難以吸引所需的技術(shù)人才,從而形成了行業(yè)的人才壁壘。
4、資金壁壘
精密給藥裝置行業(yè)屬于資金密集型行業(yè),需要行業(yè)新進(jìn)者有較強(qiáng)的資金實(shí)力作為保障。一方面,生產(chǎn)硬件條件是下游制藥企業(yè)選擇供應(yīng)商的重要因素之一,精密給藥裝置企業(yè)需要在生產(chǎn)廠房、機(jī)器設(shè)備等固定資產(chǎn)方面進(jìn)行較大的資金投入。另一方面,為滿足不同藥物、不同客戶的個(gè)性化需要,精密給藥裝置企業(yè)需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行持續(xù)的創(chuàng)新,產(chǎn)品的研發(fā)創(chuàng)新和質(zhì)量檢驗(yàn)需要花費(fèi)較多的費(fèi)用,對(duì)行業(yè)新進(jìn)者提出了更高的資金要求。
四、產(chǎn)業(yè)鏈
精密給藥裝置產(chǎn)業(yè)鏈上游主要為原料行業(yè),其中包括塑料、橡膠等石油化工原料,有色金屬、玻璃等金屬及非金屬原料,天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等高分子化合物。就精密給藥裝置行業(yè)而言,其上游原料主要為HDPE、LDPE、PP和PET等塑膠產(chǎn)品,屬于石油化工行業(yè),其價(jià)格與原油價(jià)格和石化行業(yè)產(chǎn)能存在一定相關(guān)性,但由于石油化工產(chǎn)業(yè)鏈條較長(zhǎng),且塑料原料的牌號(hào)、品質(zhì)、等級(jí)繁多,塑料原料對(duì)原油價(jià)格波動(dòng)的傳導(dǎo)具有一定延遲性,塑料原料價(jià)格波動(dòng)幅度一般也小于原油價(jià)格波動(dòng)。
產(chǎn)業(yè)鏈下游主要是化學(xué)藥、中成藥、生物藥等制藥行業(yè)。精密給藥裝置行業(yè)的發(fā)展及需求與制藥行業(yè)高度相關(guān)。隨著人口老齡化進(jìn)程加快、國(guó)家對(duì)制藥行業(yè)的扶持力度加大,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系和管理規(guī)范不斷健全,我國(guó)制藥行業(yè)穩(wěn)步發(fā)展,包括精密給藥裝置在內(nèi)的藥用包裝需求量也隨之上升。
五、行業(yè)現(xiàn)狀
藥品劑型、遞送方式、用藥部位及給藥途徑的差異均會(huì)影響藥物在人體內(nèi)的吸收速度、起效時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間和作用持續(xù)時(shí)間。因此,精密給藥裝置產(chǎn)品在特定藥品制劑的使用中扮演著重要角色。近年來(lái),伴隨著醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展、劑型的技術(shù)創(chuàng)新、用藥精確度的提升,藥用包裝產(chǎn)品的功能性需求不斷提升。其中,噴霧給藥裝置、滴劑給藥裝置等精密給藥裝置隨著鼻噴制劑、眼藥制劑等下游醫(yī)藥產(chǎn)品消費(fèi)量的持續(xù)增長(zhǎng),以及制劑劑型的不斷改良,成為精密給藥系統(tǒng)的重要組成部分。同時(shí),在國(guó)家的大力支持和引導(dǎo)下,我國(guó)制藥行業(yè)研發(fā)能力不斷加強(qiáng),新劑型、新品種、新規(guī)格制劑的陸續(xù)推出擴(kuò)展了精密給藥裝置的應(yīng)用場(chǎng)景,也對(duì)精密給藥裝置提出了更高的技術(shù)要求,推動(dòng)精密給藥裝置企業(yè)不斷提升自身綜合技術(shù)實(shí)力。
噴霧給藥裝置是一種典型的精密給藥裝置,其是噴霧制劑的關(guān)鍵組成部分,主要用于鼻腔、口腔、咽喉及耳腔等呼吸系統(tǒng)、五官和皮膚外用噴霧給藥。通過使用噴霧給藥裝置,患者可以實(shí)現(xiàn)精確定量給藥、提高用藥的安全性、有效性,能有效避免肝臟的首過效應(yīng)。2019-2023年,全球噴霧給藥裝置市場(chǎng)規(guī)模由13.61億美元增長(zhǎng)至17.61億美元。未來(lái),全球噴霧給藥裝置市場(chǎng)規(guī)模將持續(xù)增長(zhǎng),預(yù)計(jì)到2025年將增長(zhǎng)至19.61億美元。
滴劑給藥裝置作為精密給藥裝置的重要細(xì)分品類之一,主要用于眼科病癥,如眼內(nèi)壓、眼充血、干眼、青光眼、眼外科康復(fù)等。近年來(lái),眼科滴劑產(chǎn)品對(duì)微生物控制和材料可靠性要求趨于嚴(yán)格,精密滴劑給藥裝置需求量不斷提升。近年來(lái),全球范圍滴劑給藥裝置市場(chǎng)規(guī)模呈現(xiàn)逐年增長(zhǎng)的趨勢(shì),由2019年的2.95億美元增長(zhǎng)至2023年的3.52億美元,預(yù)計(jì)未來(lái)很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)仍將保持增長(zhǎng),預(yù)計(jì)到2025年將增長(zhǎng)至3.83億美元。
六、發(fā)展因素
1、有利因素
(1)國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策大力支持
近年來(lái),國(guó)家陸續(xù)制定了《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2024年本)》等產(chǎn)業(yè)政策,指出需不斷加快包裝系統(tǒng)產(chǎn)品升級(jí),開發(fā)應(yīng)用安全性高、質(zhì)量性能好的新型材料,并將新型藥用包裝材料與技術(shù)的開發(fā)和生產(chǎn)歸為鼓勵(lì)類和戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè),推動(dòng)醫(yī)藥制造全產(chǎn)業(yè)鏈系統(tǒng)升級(jí)并創(chuàng)造國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)新優(yōu)勢(shì)。行業(yè)發(fā)展與國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策的支持息息相關(guān),國(guó)家出臺(tái)的一系列行業(yè)政策和發(fā)展規(guī)劃為精密給藥裝置行業(yè)提供了一個(gè)良好的政策環(huán)境,有助于推動(dòng)精密給藥裝置行業(yè)健康有序的發(fā)展。
(2)下游醫(yī)藥行業(yè)需求穩(wěn)步增長(zhǎng)
我國(guó)已進(jìn)入老齡化社會(huì),且老齡化呈現(xiàn)加快發(fā)展趨勢(shì)。我國(guó)老年人是藥品及保健品主要消費(fèi)群體之一,人口老齡化將促進(jìn)藥品、保健品市場(chǎng)需求的增長(zhǎng),精密給藥裝置行業(yè)亦隨之迎來(lái)了良好的發(fā)展機(jī)遇。此外,隨著我國(guó)城鎮(zhèn)化率的提高和國(guó)家對(duì)養(yǎng)老、醫(yī)療等社會(huì)保障制度改革的不斷深入,醫(yī)保覆蓋范圍將逐步擴(kuò)大,我國(guó)醫(yī)療保障體系不斷完善,帶給我國(guó)醫(yī)藥制造產(chǎn)業(yè)鏈較大的增長(zhǎng)驅(qū)動(dòng)力,精密給藥裝置行業(yè)將面臨更多發(fā)展機(jī)遇。
(3)關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度推動(dòng)市場(chǎng)向優(yōu)質(zhì)企業(yè)集中
我國(guó)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》《總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批和監(jiān)管工作有關(guān)事宜的公告》等規(guī)范性文件先后出臺(tái),將原有的藥包材獨(dú)立注冊(cè)制度修改為關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度。在關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度下,精密給藥裝置的審核被納入藥品制劑整體范圍,其質(zhì)量與性能成為影響藥品通過監(jiān)管部門審核的重要因素之一,從而促使制藥企業(yè)更加注重對(duì)精密給藥裝置企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量、研發(fā)設(shè)計(jì)能力的綜合性把控,有利于產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定且具有技術(shù)優(yōu)勢(shì)的優(yōu)質(zhì)精密給藥裝置企業(yè),加速行業(yè)的優(yōu)勝劣汰,推動(dòng)市場(chǎng)份額向優(yōu)質(zhì)精密給藥裝置企業(yè)集中。
2、不利因素
(1)國(guó)內(nèi)企業(yè)綜合競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力相對(duì)較差
受限于我國(guó)醫(yī)藥包材行業(yè)起步較晚,我國(guó)精密給藥裝置企業(yè)規(guī)模普遍偏小,市場(chǎng)覆蓋區(qū)域主要集中于發(fā)展中國(guó)家。從綜合競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力來(lái)看,我國(guó)精密給藥裝置企業(yè)在產(chǎn)品品類、國(guó)際化布局等方面較國(guó)際知名給藥裝置制造商均存在一定差距,導(dǎo)致國(guó)產(chǎn)精密給藥裝置進(jìn)入國(guó)際頭部制藥企業(yè)的供應(yīng)商體系存在一定障礙。
(2)自主創(chuàng)新能力較弱
在精密給藥裝置領(lǐng)域,部分中小型企業(yè)在技術(shù)研發(fā)、新產(chǎn)品開發(fā)和自動(dòng)化生產(chǎn)等方面投入不足,通常利用價(jià)格策略與銷售渠道資源,采取追隨戰(zhàn)略搶占市場(chǎng),對(duì)行業(yè)整體產(chǎn)品質(zhì)量水平、以及行業(yè)長(zhǎng)期發(fā)展與競(jìng)爭(zhēng)力提升造成了一定的不利影響。同時(shí),精密給藥裝置行業(yè)的發(fā)展與下游制藥行業(yè)研發(fā)創(chuàng)新能力息息相關(guān)。我國(guó)制藥工業(yè)在科技研發(fā)投入及研發(fā)創(chuàng)新能力方面,較歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家相比仍存在一定差距,不利于發(fā)揮制藥行業(yè)對(duì)精密給藥裝置行業(yè)研發(fā)創(chuàng)新能力的促進(jìn)作用。
(3)融資渠道需進(jìn)一步拓寬
精密給藥裝置行業(yè)為資金密集型、技術(shù)密集型行業(yè),隨著業(yè)務(wù)規(guī)模的快速發(fā)展,企業(yè)需要引入研發(fā)技術(shù)人員不斷開發(fā)新產(chǎn)品,需要引入新設(shè)備不斷擴(kuò)充新產(chǎn)能。同時(shí),業(yè)務(wù)規(guī)模不斷擴(kuò)大對(duì)企業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)、管理、銷售和服務(wù)的組織管理等方面提出了更高的要求,吸引并培養(yǎng)高素質(zhì)研發(fā)、管理、技術(shù)和業(yè)務(wù)人員是行業(yè)持續(xù)發(fā)展的動(dòng)力和源泉。設(shè)備引進(jìn)、產(chǎn)品生產(chǎn)、人才培養(yǎng)等均需要大量的資金投入,目前,行業(yè)內(nèi)企業(yè)大多影響力小,無(wú)法吸引社會(huì)資本投入,主要依靠銀行借款、經(jīng)營(yíng)所得來(lái)支撐資金需求,不利于企業(yè)大規(guī)模擴(kuò)張發(fā)展。
七、競(jìng)爭(zhēng)格局
精密給藥裝置屬于藥品包裝材料行業(yè)中的細(xì)分領(lǐng)域,國(guó)際市場(chǎng)主要由Aptar、Gerresheimer、Silgan 及Nemera等歐美企業(yè)占據(jù)。與國(guó)際市場(chǎng)相比,我國(guó)藥用包裝材料行業(yè)起步相對(duì)較晚,目前未有上市公司。但隨著我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的進(jìn)步,我國(guó)精密給藥裝置行業(yè)也獲得較好的發(fā)展。一方面,我國(guó)持續(xù)引進(jìn)國(guó)外的先進(jìn)技術(shù),自身的生產(chǎn)和研發(fā)能力得到大幅提高;另一方面,國(guó)家相關(guān)管理部門不斷完善行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管政策,產(chǎn)品要求、標(biāo)準(zhǔn)得到進(jìn)一步細(xì)化、提高。從整體來(lái)看,我國(guó)精密給藥裝置行業(yè)仍呈現(xiàn)參與者多、經(jīng)營(yíng)分散的特點(diǎn),其中涌現(xiàn)出一批具有綜合競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力的大型企業(yè)集團(tuán),如萬(wàn)通(蘇州)定量閥系統(tǒng)有限公司、深圳博納精密給藥系統(tǒng)股份有限公司、廣東世通藥品包裝材料有限公司等。
八、發(fā)展趨勢(shì)
隨著全球經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展、人口總量進(jìn)一步增加、人們醫(yī)療保健意識(shí)逐漸增強(qiáng),全球藥品及給藥裝置市場(chǎng)需求量均呈現(xiàn)不斷攀升的趨勢(shì)。給藥裝置實(shí)現(xiàn)制劑輸送精確度與用藥安全也密不可分,在下游醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模穩(wěn)步擴(kuò)張,安全用藥意識(shí)持續(xù)提升的背景下,精密給藥裝置行業(yè)未來(lái)需求將持續(xù)增長(zhǎng)。同時(shí),精密給藥裝置在滿足功能性、相容性和安全性等基本要求的同時(shí),還需要滿足制劑的個(gè)性化要求。因此,我國(guó)制藥企業(yè)對(duì)精密給藥領(lǐng)域的技術(shù)支持需求呈現(xiàn)上升趨勢(shì),并對(duì)精密給藥裝置企業(yè)提出了更高的要求,有助于優(yōu)質(zhì)的精密給藥裝置企業(yè)在競(jìng)爭(zhēng)中脫穎而出。此外,藥品劑型及給藥方式的改良是新藥研發(fā)的重要方向之一。隨著現(xiàn)代化治療機(jī)制和給藥技術(shù)工藝的不斷創(chuàng)新,精密給藥裝置的應(yīng)用場(chǎng)景將進(jìn)一步擴(kuò)展,具備較大的市場(chǎng)發(fā)展?jié)摿Α?
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