摘要:隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展和人們對醫(yī)療品質(zhì)的要求提高,縫合線也在不斷更新,高端縫合線產(chǎn)品將成為市場發(fā)展的重點。近年來,我國縫合線市場規(guī)模持續(xù)擴大,由2015年的43.9億元增長至2022年的86.2億元,年復(fù)合增長率約為10.12%。
一、定義及分類
縫合線,泛指手術(shù)縫合線,是指在外科手術(shù)當(dāng)中,或者是外傷處置當(dāng)中,用于結(jié)扎止血、縫合止血以及組織縫合的特殊線性材料??p合線一般可分為可吸收縫合線和不可吸收縫合線兩大類。其中可吸收縫合線根據(jù)材質(zhì)及吸收程度不同又分為:羊腸線、化學(xué)合成線、純天然膠原蛋白縫合線等。不可吸收縫合線是指不能夠被人體組織吸收的縫合線,所以縫合后需要拆線,包括蠶絲線、普理靈縫線、聚酰胺縫合線、不銹鋼縫線等。
二、商業(yè)模式
1、采購模式
縫合線生產(chǎn)企業(yè)采購內(nèi)容主要為原材料和設(shè)備。成熟制造商通常對采購過程、供應(yīng)商管理、采購物料的質(zhì)量控制設(shè)計了完善的針對性控制程序,采用“以產(chǎn)定采”的采購模式,以保障企業(yè)采購業(yè)務(wù)的有效運轉(zhuǎn)。為保證采購原材料的質(zhì)量和穩(wěn)定性,縫合線生產(chǎn)商在篩選供應(yīng)商時對其技術(shù)規(guī)范和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量及服務(wù)控制、價格水平等進行綜合調(diào)研,在潛在供應(yīng)商中擇優(yōu)選擇。
2、生產(chǎn)模式
縫合線企業(yè)主要基于市場需求及銷售訂單制定生產(chǎn)計劃,即“以銷定產(chǎn)”。為保障生產(chǎn)活動有效及規(guī)范開展,生產(chǎn)操作人員嚴(yán)格按照國家生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)以及制度進行生產(chǎn),保證產(chǎn)品符合經(jīng)注冊或備案的產(chǎn)品技術(shù)要求及強制標(biāo)準(zhǔn)。除此以外,基于生產(chǎn)能力及成本控制等方面的考慮,縫合線企業(yè)通常將滅菌等工序委托給具備相應(yīng)資質(zhì)或條件的外協(xié)廠商進行操作。
3、銷售模式
縫合線企業(yè)主要采用“直銷+經(jīng)銷”相結(jié)合的銷售模式。直銷模式下,企業(yè)銷售部門通過銷售渠道開發(fā)與下游客戶直接達成合作關(guān)系,簽訂銷售合同后向下游客戶提供產(chǎn)品和售后服務(wù)。經(jīng)銷模式下,縫合線企業(yè)根據(jù)經(jīng)銷商的經(jīng)營許可資質(zhì)、合法合規(guī)經(jīng)營情況、對所轄區(qū)域的市場開發(fā)覆蓋率以及渠道開發(fā)能力進行綜合考察,遴選各區(qū)域內(nèi)合作的經(jīng)銷商,并簽訂經(jīng)銷協(xié)議,收取一定的銷售份額。
三、行業(yè)政策
1、主管部門和監(jiān)管體制
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,中國對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理??p合線屬于第三類醫(yī)療器械,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效。縫合線行業(yè)主管部門包括國家發(fā)展和改革委員會、國家衛(wèi)生健康委員會、國家醫(yī)療保障局、國家藥品監(jiān)督管理局等,行業(yè)自律性組織為中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會。
國家發(fā)展和改革委員會主要負(fù)責(zé)組織實施產(chǎn)業(yè)政策,研究制定醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃,指導(dǎo)行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整及實行行業(yè)管理。國家衛(wèi)生健康委員會主要負(fù)責(zé)制定醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療服務(wù)行業(yè)管理辦法并監(jiān)督實施,建立醫(yī)療服務(wù)評價和監(jiān)督管理體系。國家醫(yī)療保障局主要負(fù)責(zé)擬訂醫(yī)療保險、生育保險、醫(yī)療救助等醫(yī)療保障制度的法律法規(guī)草案、政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn),制定部門規(guī)章并組織實施;組織制定并實施醫(yī)療保障基金監(jiān)督管理辦法,建立健全醫(yī)療保障基金安全防控機制,推進醫(yī)療保障基金支付方式改革等。國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械企業(yè)的研制、生產(chǎn)、流通和使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)管理。
中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會主要負(fù)責(zé)開展有關(guān)行業(yè)發(fā)展問題的調(diào)查研究,向政府有關(guān)部門提供政策和立法等方面的意見和建議,組織制定并監(jiān)督執(zhí)行行業(yè)政策,參與國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量規(guī)范的制定、修改、宣傳和推廣,開展行業(yè)資質(zhì)管理工作等。
2、行業(yè)相關(guān)政策
縫合線屬于醫(yī)療器械類,醫(yī)藥衛(wèi)生管理機構(gòu)如國家醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生局等制定的宏觀政策法規(guī)對其發(fā)展產(chǎn)生重要影響。醫(yī)療器械市場是一個受到高度監(jiān)管的政策驅(qū)動型市場,隨著我國醫(yī)藥醫(yī)療行業(yè)改革不斷深化,監(jiān)管部門重點鼓勵創(chuàng)新型醫(yī)療器械的研發(fā)和商業(yè)化,行業(yè)持續(xù)從高速發(fā)展轉(zhuǎn)型為高質(zhì)量發(fā)展。近年來,我國政府不斷出臺、完善了一系列的行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)及政策,旨在強化縫合線等醫(yī)療器械安全監(jiān)管的基礎(chǔ)上,鼓勵加強醫(yī)療器械創(chuàng)新,為行業(yè)的健康發(fā)展提供了良好的制度保障與政策環(huán)境。此外,為促進高值醫(yī)用耗材價格回歸合理水平、引導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范使用、減輕患者負(fù)擔(dān),我國政府已采取措施鼓勵通過招標(biāo)程序集中采購高值醫(yī)用耗材,為我國縫合線生產(chǎn)企業(yè)帶來新的發(fā)展空間。
四、發(fā)展歷程
縫合線是常見的醫(yī)用線型材料,廣泛應(yīng)用于各類外科手術(shù)中。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進步,縫合材料目前經(jīng)歷了四代發(fā)展歷程,第一代為絲線,第二代為羊腸線,第三代為化學(xué)合成可吸收縫合線,第四代為純天然膠原蛋白可吸收縫合線。
早在公元前3500年,古埃及人就用綿纖維、馬棕來縫合傷口。中國古代史書中也早有用亞麻、頭發(fā)、豬棕、草纖維等用于縫合的記錄。此后,臨床開始使用蠶絲、尼龍等材料制成的絲線進行手術(shù)縫合,為非吸收性縫合線,且蠶絲蛋白等物質(zhì)于人體有排斥反應(yīng),易引起傷口感染。
直到19世紀(jì)60年代,英國約瑟夫利斯特引入了縫合技術(shù)的巨大變革,他提倡對所有的縫合線進行常規(guī)消毒,并第一次嘗試對“石炭酸羊腸線”殺菌。1906年,經(jīng)過碘處理的無菌羊腸線被成功應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)。
20世紀(jì)60年代,美國發(fā)明了化學(xué)合成可吸收縫合線,包括PGA縫線、PLA縫線等?;瘜W(xué)合成可吸收縫合線由人工代謝產(chǎn)物如乙醇酸、乳酸等聚合而成,具有操作方便、吸收時間可預(yù)知等特點。直至目前,全球大部分縫合手術(shù)仍采用化學(xué)合成可吸收縫合線完成。
1995年,中國湖南省新化縣曾家修教授歷經(jīng)多年研究,依托婁底市中原醫(yī)用材料有限公司首創(chuàng)發(fā)明了純天然可吸收膠原蛋白縫合線,該縫合線具有吸收完全無致痕、使用方便、生物相容性好、無組織排異反應(yīng)、吸收時間合適的優(yōu)良特性。2024年,在長春蓮花山院士科研產(chǎn)業(yè)園項目有序建設(shè)的過程中,首個落位于園區(qū)的“可吸收醫(yī)用縫合線”項目也在同步推進。在陳學(xué)思院士的帶領(lǐng)下,經(jīng)過前期的大量基礎(chǔ)研究和中試開發(fā),突破了從材料到加工技術(shù)再到制品的制備全鏈條的研發(fā),實現(xiàn)了可吸收醫(yī)用縫合線國產(chǎn)化的突破。
五、行業(yè)壁壘
1、資質(zhì)壁壘
縫合線屬于第三類醫(yī)療器械,我國醫(yī)療器械的生產(chǎn)、銷售需要持有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械銷售許可證》《產(chǎn)品合格證》等資質(zhì)證書,部分地區(qū)還要求持有當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門核發(fā)的《準(zhǔn)銷證》??p合線從實驗室開發(fā)到產(chǎn)品上市的整個過程,需經(jīng)過多個階段的嚴(yán)格審核,產(chǎn)品的產(chǎn)品檢驗、臨床評價時間相對較長,新產(chǎn)品能否上市銷售存在一定的不確定性。潛在進入企業(yè)面臨較高的資質(zhì)門檻。
2、技術(shù)壁壘
縫合線生產(chǎn)由于涉及多學(xué)科交叉、多種技術(shù)融合且創(chuàng)新程度高,存在較高的技術(shù)壁壘。因縫合線直接應(yīng)用于人體,國家對其技術(shù)和生產(chǎn)工藝也提出了較高的要求,從原材料選取到最終產(chǎn)品產(chǎn)出往往需要經(jīng)過較長時間的開發(fā)測試。同時,隨著中國對知識產(chǎn)權(quán)和專利權(quán)保護的力度增強,縫合線等醫(yī)療器械的仿制將受到抑制,更多重點將向原研、創(chuàng)新方向轉(zhuǎn)移,因而從技術(shù)上為行業(yè)新進入者帶來一定進入壁壘。
3、人才壁壘
在技術(shù)因素的驅(qū)使下,縫合線生產(chǎn)企業(yè)需要資深、具有廣泛行業(yè)經(jīng)驗的核心團隊的加持。隨著縫合線的創(chuàng)新周期縮短,市場對產(chǎn)品的技術(shù)水平要求在不斷上升。一方面,引領(lǐng)產(chǎn)品的全球技術(shù)革新需要實戰(zhàn)經(jīng)驗豐富且高效的研發(fā)團隊。另一方面,產(chǎn)品的推廣、銷售和品牌影響力的建立等也需要經(jīng)驗豐富的管理人員和專業(yè)的營銷團隊??p合線行業(yè)對人才素質(zhì)和經(jīng)驗的要求較高,尖端人才需求大,形成了較為明顯的人才壁壘。
六、產(chǎn)業(yè)鏈
1、行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈分析
縫合線產(chǎn)業(yè)鏈上游主要為生產(chǎn)所需原材料,包括牛、羊等健康動物,聚乙烯、聚丙烯、聚酯等化合物以及不銹鋼等金屬材料??p合線生產(chǎn)對原材料精度、純度要求較高,因而對上游供應(yīng)商的內(nèi)部工藝控制、質(zhì)量管理、供應(yīng)穩(wěn)定性提出較高要求。近年來,我國工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備以及生產(chǎn)工藝不斷革新,產(chǎn)品質(zhì)量以及定制化程度高,從而為我國縫合線生產(chǎn)提供有力保障。
產(chǎn)業(yè)鏈下游包括醫(yī)院、衛(wèi)生院等醫(yī)療機構(gòu),終端應(yīng)用于消費者。目前,我國宏觀經(jīng)濟穩(wěn)定增長,醫(yī)療保障深入落實,規(guī)范化醫(yī)療機構(gòu)不斷普及縣鄉(xiāng)鎮(zhèn)地區(qū)。同時,生活節(jié)奏加快導(dǎo)致病癥年輕化、復(fù)雜化,就診人數(shù)逐年增長,手術(shù)縫合頻率不斷上升,縫合線市場需求持續(xù)擴大。中國縫合線行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈如下圖所示:
七、行業(yè)現(xiàn)狀
縫合線廣泛應(yīng)用于各種手術(shù),包括普外科、骨科、婦產(chǎn)科、心胸外科、神經(jīng)外科等。多年以來,人們在尋找可吸收、高性能縫線材料上不斷嘗試。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展和人們對醫(yī)療品質(zhì)的要求提高,縫合線也在不斷更新,高端縫合線產(chǎn)品將成為市場發(fā)展的重點。近年來,我國縫合線市場規(guī)模持續(xù)擴大,由2015年的43.9億元增長至2022年的86.2億元,年復(fù)合增長率約為10.12%。縫合線因直接植入人體,可與可與機體產(chǎn)生一定的免疫反應(yīng),生產(chǎn)材料選取上需充分考慮合適的生物相容性、生物活性、耐腐蝕性、降解速率等生物學(xué)性能,因此,可吸收縫合線是市場主流產(chǎn)品。據(jù)統(tǒng)計,我國可吸收縫合線市場份額約占總額的79.2%。
八、發(fā)展因素
1、機遇
(1)下游需求持續(xù)上漲
我國人口基數(shù)大,隨著人口老齡化趨勢加快以及環(huán)境污染等衛(wèi)生問題加劇,各種常見疾病的發(fā)病率呈現(xiàn)持續(xù)增長的態(tài)勢,我國居民醫(yī)療支出保持增長趨勢。2023年,在全國居民人均消費支出中,醫(yī)療保健人均消費支出為2460元,同比增長16%。醫(yī)療支出和就醫(yī)需求持續(xù)增長,支撐我國縫合線快速發(fā)展。
(2)國內(nèi)外企業(yè)技術(shù)差距逐步縮小
隨著我國國民經(jīng)濟實力的增強以及醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展逐步受到重視,政府的大力扶持使得我國縫合線自主研發(fā)水平取得長足發(fā)展。同時,我國涌現(xiàn)一批擁有自主知識產(chǎn)權(quán)及核心競爭力的優(yōu)秀民族企業(yè),在與國外著名企業(yè)的技術(shù)差距逐步縮小的同時,國內(nèi)企業(yè)的成本優(yōu)勢逐步凸顯。國內(nèi)外企業(yè)技術(shù)差距縮小,進口替代和消費升級為我國縫合線發(fā)展帶來發(fā)展動力。
(3)國家利好政策持續(xù)發(fā)力
隨著我國逐步將耗材、設(shè)備采購納入集中招標(biāo)采購范圍,有效降低縫合線等一次性耗材流通成本,規(guī)范醫(yī)藥流通領(lǐng)域競爭秩序。同時,國家藥監(jiān)局深入推行醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,短期內(nèi)會增加相關(guān)企業(yè)的資金投入和生產(chǎn)成本,但長期來看則有利于保證一次性醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性,促進行業(yè)內(nèi)優(yōu)勢企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。
2、挑戰(zhàn)
(1)國產(chǎn)縫合線市場滲透率較低
縫合線是我國醫(yī)學(xué)治療的重要材料,由于國內(nèi)縫合線生產(chǎn)企業(yè)普遍在資金、技術(shù)、人才等方面存在不足,產(chǎn)品集中在低附加值品類上,導(dǎo)致國內(nèi)企業(yè)整體競爭力與國際行業(yè)巨頭存在較大的差距。尤其在可吸收膠原蛋白縫合線等高端產(chǎn)品領(lǐng)域,產(chǎn)品國產(chǎn)化率仍然較低,國內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)高端縫合線產(chǎn)品仍依賴進口,不利于本土企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。
(2)產(chǎn)品同質(zhì)化嚴(yán)重
目前,相比歐美大型企業(yè)的研發(fā)投入,國內(nèi)大部分企業(yè)一次性醫(yī)療器械研發(fā)投入占營收比例并不高,科研成果轉(zhuǎn)化率較低。由于高端縫合線產(chǎn)品技術(shù)含量較高、原材料提取困難,基于創(chuàng)新及研發(fā)能力的限制,我國高端縫合線產(chǎn)品仍以仿制和進口為主。對于大多數(shù)的中小型企業(yè),在短期利益驅(qū)使之下,經(jīng)營過程中“輕研發(fā)、重營銷”,導(dǎo)致產(chǎn)品同質(zhì)化情況嚴(yán)重,對我國縫合線發(fā)展產(chǎn)生不利影響。
(3)帶量采購深入落實
目前,國家對縫合線等醫(yī)用耗材開展國家層面的帶量采購招標(biāo)工作,由于其具有以價換量的特征,集采后縫合線產(chǎn)品價格將有一定程度的下降,在短期內(nèi)給我國縫合線生產(chǎn)企業(yè)帶來一定的挑戰(zhàn)。受益于價格下降,集采前受限于價格較高的縫合線產(chǎn)品將有望迅速提升臨床使用滲透率,從而對縫合線企業(yè)生產(chǎn)成本、產(chǎn)品覆蓋率、產(chǎn)能等方面提出更高的要求。
九、競爭格局
目前,在我國縫合線市場,尤其是可吸收縫合線市場中,強生、泰科醫(yī)療、貝朗醫(yī)療等國外企業(yè)憑借競爭實力強、品牌知名度高等優(yōu)勢,在中高端領(lǐng)域占據(jù)較大份額。我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速,作為重要醫(yī)用材料,國產(chǎn)縫合線綜合實力隨之不斷增強,形成了長三角、珠三角和京津環(huán)渤海灣三大縫合線產(chǎn)業(yè)集群。目前,我國縫合線企業(yè)主要以中小企業(yè)居多,行業(yè)內(nèi)大部分企業(yè)由于技術(shù)、資金及規(guī)模的限制,不具備核心技術(shù),尚未建立完善獨立的研發(fā)部門。從企業(yè)分布來看,我國縫合線生產(chǎn)企業(yè)主要集中在廣東、北京、浙江、上海等較發(fā)達省市,包括上海浦東金環(huán)醫(yī)療用品股份有限公司、湖南然元醫(yī)用高科技蛋白線有限公司、佳合醫(yī)材(蘇州)有限公司、蘇州醫(yī)療用品廠有限公司等。相比于國外知名品牌,我國縫合線企業(yè)在技術(shù)、品牌競爭力方面目前還處于相對弱勢地位,中、低端市場競爭更為激烈。
十、發(fā)展趨勢
隨著臨床研究的逐漸深入,我國外科手術(shù)技術(shù)以及治療方式愈發(fā)先進,逐步擺脫并發(fā)癥多、術(shù)后恢復(fù)時間長等不足??p合線,尤其是天然可吸收縫合線正逐漸被廣泛應(yīng)用于臨床多種疾病的治療中,呈現(xiàn)快速增長的趨勢。目前,我國縫合線行業(yè)的發(fā)展趨勢主要體現(xiàn)在技術(shù)創(chuàng)新和高端化發(fā)展、生產(chǎn)智能化和數(shù)字化轉(zhuǎn)型、環(huán)保和可持續(xù)發(fā)展等方面。國內(nèi)企業(yè)需要關(guān)注市場趨勢和發(fā)展方向,積極推動技術(shù)創(chuàng)新和管理升級,以滿足市場需求并提高競爭力。
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