我國科學家揭示膽固醇調(diào)控PD-L1穩(wěn)定性的分子機制

膽固醇是人體細胞膜的主要成分之一，也是體內(nèi)合成類固醇激素的重要原料。PD-L1是腫瘤細胞中高表達的配體分子，可以傳導抑制性的信號。近期，中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心的科研團隊針對腫瘤細胞中高水平的膽固醇和高表達的PD-L1展開研究，提出了膽固醇調(diào)控PD-L1穩(wěn)定性的分子機制。相關(guān)成果在《Science Advances》發(fā)表，論文的標題為“Regulation of PD-L1 through direct binding of cholesterol to CRAC motifs”。

科研團隊通過生化和細胞實驗證明了膽固醇可以穩(wěn)定細胞膜上的PD-L1，加入降膽固醇藥物和膽固醇清除劑會降低細胞膜上PD-L1的水平，增強PD-L1的降解。通過解析PD-L1跨膜和胞內(nèi)段（PD-L1-TC）的結(jié)構(gòu)，利用核磁光譜發(fā)現(xiàn)了膽固醇可以直接與PD-L1跨膜段的兩個膽固醇識別氨基酸共有基序（CRAC）結(jié)合。通過分子動態(tài)模擬，進一步確認了PD-L1-TC可以穩(wěn)定地與兩分子膽固醇結(jié)合。功能實驗表明，去除膽固醇和突變膽固醇的結(jié)合位點都會導致PD-L1更容易降解，細胞中PD-L1的水平下降。

該研究提出了一個新的調(diào)控PD-L1穩(wěn)定性的分子機制，發(fā)現(xiàn)了膽固醇分子可以直接與PD-L1跨膜段的兩個CRAC結(jié)合，形成類似“三明治”狀結(jié)構(gòu)，來調(diào)控細胞膜上PD-L1的穩(wěn)定性和降解，為以PD-L1為靶點的相關(guān)腫瘤免疫療法提供了新思路。

論文鏈接：

https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abq4722

注：此研究成果摘自《Science Advances》期刊，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。

知前沿，問智研。智研咨詢是中國一流產(chǎn)業(yè)咨詢機構(gòu)，十數(shù)年持續(xù)深耕產(chǎn)業(yè)研究領(lǐng)域，提供深度產(chǎn)業(yè)研究報告、商業(yè)計劃書、可行性研究報告及定制服務(wù)等一站式產(chǎn)業(yè)咨詢服務(wù)。專業(yè)的角度、品質(zhì)化的服務(wù)、敏銳的市場洞察力，專注于提供完善的產(chǎn)業(yè)解決方案，為您的投資決策賦能。