我國科學家發(fā)現非小細胞肺癌對紫杉醇耐藥新機制

紫杉醇 2022-06-30 16:54

肺癌是一種發(fā)病率和死亡率都很高的惡性腫瘤，其中80%～85%為非小細胞肺癌（NSCLC）。紫杉醇（PTX）是治療晚期NSCLC的一線化療藥物。但隨著治療時間的延長，患者容易對PTX產生耐藥性，影響治療效果。針對目前常見耐藥機制的治療方法并未達到預期效果，因此，迫切需要探索PTX耐藥的分子機制，發(fā)現新的耐藥靶點及治療藥物。

近期，沈陽藥科大學的科研團隊發(fā)現了非小細胞肺癌對紫杉醇耐藥的新機制，研究成果發(fā)表在《Molecular Cancer》期刊，標題為“An EHMT2/NFYA-ALDH2 signaling axis modulates the RAF pathway to regulate paclitaxel resistance in lung cancer”。

研究人員通過基因芯片分析確定了乙醛脫氫酶2（ALDH2）為PTX耐藥性相關基因，并對細胞株、患者樣本和異種移植模型進行功能分析，研究了ALDH2在PTX耐藥中的功能作用、臨床意義和異常調控機制。此外，通過研究靶向ALDH2和相關表觀遺傳酶基因的藥理學作用，進一步探索PTX耐藥性的新機制。

研究表明，ALDH2在非小細胞肺癌對紫杉醇耐藥過程中起著重要作用。ALDH2表達增加，NSCLC細胞對PTX耐藥性增加。ALDH2通過組蛋白甲基轉移酶G9a/核轉錄因子Y-α/乙醛脫氫酶2（EHMT2/NFYA-ALDH2）信號軸調節(jié)RAS（大鼠肉瘤蛋白）/RAF（纖維肉瘤蛋白）信號通路，進而調節(jié)NSCLC對PTX的耐藥性。通過ALDH2抑制劑或下調ALDH2表達可以提高PTX在NSCLC/PTX細胞或異種移植腫瘤的治療有效性，并逆轉PTX耐藥。

這項研究揭示了一種非小細胞肺癌對紫杉醇耐藥的新機制，并在此基礎上提出了兩種逆轉ALDH2介導的PTX耐藥性的新策略，這可能為克服PTX耐藥提供了新的思路和突破。

論文鏈接：

https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-022-01579-9

注：此研究成果摘自《Molecular Cancer》期刊，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。

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