來自原發(fā)腫瘤的擴散癌細胞可以在遠端組織定植,但可能需要幾年時間才能形成明顯的轉(zhuǎn)移,該現(xiàn)象被稱為腫瘤休眠。盡管腫瘤休眠在腫瘤的惡性化演進中非常重要,但目前對其了解并不深,鮮有研究能夠成功描述黑色素瘤的休眠特征。美國約翰霍普金斯大學研究人員發(fā)現(xiàn),衰老的肺基質(zhì)變化激活休眠的黑色素瘤。該研究成果于近日發(fā)表在《Nature》雜志上,題為:Stromal changes in the aged lung induce an emergence from melanoma dormancy。
研究人員發(fā)現(xiàn),衰老的肺部微環(huán)境有利于休眠擴散的癌細胞生長。與衰老皮膚不同,皮膚與衰老有關(guān)的變化抑制了黑色素瘤的生長,但推動了其擴散。表型轉(zhuǎn)換模型認為,黑色素瘤細胞在增殖細胞狀態(tài)和循環(huán)較慢時的侵襲狀態(tài)之間可以轉(zhuǎn)換。過去的研究表明,皮膚成纖維細胞在衰老過程中促進黑色素瘤的表型轉(zhuǎn)換。研究人員進一步確定了肺內(nèi)休眠黑色素瘤的激活劑(WNT5A)。衰老的肺成纖維細胞重編程使可溶性拮抗劑得到分泌,從而抑制了黑色素瘤細胞中的激活劑(WNT5A),使其能夠高效地生長。
該研究發(fā)現(xiàn),遠端轉(zhuǎn)移微環(huán)境由衰老引起的變化促進了在肺部休眠的黑色素瘤細胞有效激活。
論文鏈接:
https://www.nature.com/articles/s41586-022-04774-2
注:此研究成果摘自《Nature》雜志,文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場,僅供參考。
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