乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染后分為急性或慢性肝炎,急性乙肝一般情況可在數(shù)月內(nèi)康復(fù),而慢性乙肝患者幾乎終身攜帶病毒,且會繼續(xù)惡化為肝硬化和肝癌等終末期肝病。大量的研究表明HBV急性感染成年人患者體內(nèi)存在大量活化的針對乙肝表面抗原的CD8+T細胞,而慢性感染患者體內(nèi)則難以檢測到乙肝表面抗原特異性CD8+ T細胞,但詳細的細胞分子機制并不清楚。
近日,發(fā)表在《Journal of Experimental Medicine》上一項名為“Monocytic MDSCs homing to thymus contribute to age-related CD8+ T cell tolerance of HBV”的研究中,復(fù)旦大學(xué)科學(xué)家通過臨床隊列、體外實驗和小鼠模型發(fā)現(xiàn)HBV能利用單核樣髓系抑制性細胞(monocytic myeloid-derived suppressor cells, mMDSCs)剔除胸腺中未發(fā)育成熟的HBV特異性CD8+T細胞從而建立針對病毒的免疫耐受,揭示了乙肝病毒誘導(dǎo)免疫耐受的新機制。
該項研究解釋了HBV在不同年齡患者中感染結(jié)局的差異機制,為慢乙肝治療年齡的選擇提供了科學(xué)依據(jù),提示靶向mMDSCs或其遷移有可能成為治療慢乙肝的新型策略。
論文鏈接:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35254403/
注:此研究成果摘自《Journal of Experimental Medicine》,文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場,僅供參考。
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2024-2030年中國醫(yī)療O2O行業(yè)市場競爭現(xiàn)狀及發(fā)展前景研判報告
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