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醫(yī)療

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我國(guó)科學(xué)家揭示抗精神病藥物引發(fā)代謝綜合征相關(guān)分子機(jī)制及其預(yù)防新靶點(diǎn)

抗精神病藥物治療是精神分裂癥及其他精神類疾病主要的臨床治療方式,然而約40%的患者接受藥物治療后出現(xiàn)藥源性代謝綜合征這一不良反應(yīng)。近期,上海交通大學(xué)Bio-X研究院的科研團(tuán)隊(duì)解析了藥源性代謝綜合征相關(guān)分子標(biāo)記物及其發(fā)生機(jī)制。

我國(guó)科學(xué)家構(gòu)建頭頸部鱗狀細(xì)胞癌藥物基因組圖譜

頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)是頭部和頸部最常見的惡性腫瘤,開發(fā)針對(duì)HNSCC患者的高效治療策略是當(dāng)前面臨的緊迫挑戰(zhàn)。近期,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院的科研團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了全球首個(gè)HNSCC藥物基因組圖譜,推動(dòng)了HNSCC的精準(zhǔn)治療新進(jìn)程。

我國(guó)科學(xué)家實(shí)現(xiàn)炎癥相關(guān)mRNA體內(nèi)實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)成像及早期診斷

RNA可通過改變表達(dá)和定位來調(diào)控炎癥發(fā)生、發(fā)展和消退,是炎癥過程中的關(guān)鍵調(diào)控因子,然而將RNA作為生物標(biāo)志物用于炎癥的體內(nèi)光學(xué)成像尚未得到證實(shí)。近期,國(guó)家納米科學(xué)中心的科研團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)了炎癥相關(guān)mRNA體內(nèi)實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)成像及早期診斷。

我國(guó)科學(xué)家揭示腦膜淋巴管在調(diào)控應(yīng)激易感性性別差異的機(jī)制

抑郁癥是最常見的精神障礙之一,影響全球約4.4%的人口,是致殘率最高的精神障礙。既往研究顯示,女性更易患抑郁癥,且表現(xiàn)出更嚴(yán)重的抑郁癥狀。而應(yīng)激是促進(jìn)抑郁產(chǎn)生的重要因素之一,女性同樣較男性對(duì)應(yīng)激更敏感,然而造成這種性別差異性的機(jī)制仍不清楚。

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人心臟重編程過程中的關(guān)鍵因子

合適的心臟轉(zhuǎn)錄因子過表達(dá)誘導(dǎo)直接將心臟成纖維細(xì)胞(瘢痕組織細(xì)胞)進(jìn)行譜系轉(zhuǎn)化成為心肌細(xì)胞的行業(yè)前景廣闊。轉(zhuǎn)錄因子誘導(dǎo)的細(xì)胞重編程既可以減少受損心肌處的疤痕組織,又能改善心臟功能。然而,傳統(tǒng)的重編程因子不足以有效地誘導(dǎo)心臟成纖維細(xì)胞產(chǎn)生功能全面的心肌細(xì)胞,并且缺少深入的分子機(jī)制研究。

我國(guó)科學(xué)家在神經(jīng)細(xì)胞功能分類研究領(lǐng)域取得關(guān)鍵突破

基底前腦膽堿能神經(jīng)元擁有調(diào)控學(xué)習(xí)、記憶、注意和覺醒多種高級(jí)功能,在單細(xì)胞水平探索這些神經(jīng)細(xì)胞的編碼功能是腦科學(xué)前沿研究課題。

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)PNPLA3介導(dǎo)的NAFLD分子機(jī)制

非酒精性脂肪肝?。∟AFLD)是全球最常見的慢性肝病形式,是包括脂肪變性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化和最終的肝細(xì)胞癌等一系列肝臟疾病的總稱。其發(fā)生發(fā)展高度可變,但進(jìn)展機(jī)制尚不清晰。

我國(guó)科學(xué)家揭示膽固醇調(diào)控PD-L1穩(wěn)定性的分子機(jī)制

膽固醇是人體細(xì)胞膜的主要成分之一,也是體內(nèi)合成類固醇激素的重要原料。PD-L1是腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)的配體分子,可以傳導(dǎo)抑制性的信號(hào)。近期,中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心的科研團(tuán)隊(duì)針對(duì)腫瘤細(xì)胞中高水平的膽固醇和高表達(dá)的PD-L1展開研究,提出了膽固醇調(diào)控PD-L1穩(wěn)定性的分子機(jī)制。

新研究發(fā)現(xiàn)多發(fā)性硬化癥嚴(yán)重程度的新預(yù)后標(biāo)志物

多發(fā)性硬化是一種自身免疫性疾病,可導(dǎo)致整個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)軸突和神經(jīng)元的損傷。雖然這種損傷一開始往往沒有被患者注意到,但損傷程度決定了疾病嚴(yán)重程度的預(yù)后。疾病過程的預(yù)測(cè)判斷對(duì)選擇合適的多發(fā)性硬化癥治療方法很重要,醫(yī)學(xué)研究一直在尋找可靠的預(yù)后工具。

我國(guó)科學(xué)家在細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控因子c-Myc研究領(lǐng)域取得新突破

作為一種作用廣泛的轉(zhuǎn)錄因子,c-Myc是調(diào)控細(xì)胞命運(yùn)的關(guān)鍵蛋白,但也是公認(rèn)的難以成藥的靶點(diǎn)之一。因此,c-Myc的調(diào)控和干預(yù)手段一直是國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)的前沿與熱點(diǎn)方向之一,相關(guān)靶向研究一旦取得重要進(jìn)展,就會(huì)受到廣泛關(guān)注,并引起干細(xì)胞、腫瘤和藥物研發(fā)領(lǐng)域進(jìn)一步的突破。

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