意大利國家研究委員會遺傳與生物物理研究所（Cnr-Igb）的科研人員確定了能夠引導(dǎo)結(jié)腸癌干細胞轉(zhuǎn)移的兩種分子標(biāo)記，為尋找新的治療方法開辟了道路。研究結(jié)果發(fā)表在《治療學(xué)（Theranostics）》雜志上。
特定分子靶標(biāo)的識別對于確定患者的最佳治療方法可能具有決定性意義，此前有研究顯示癌癥干細胞與腫瘤生長和轉(zhuǎn)移有關(guān)，且對化療具有高度抵抗力，可能導(dǎo)致疾病的復(fù)發(fā)?？蒲腥藛T表示，他們的研究確定了以粘附分子L1cam高表達為特征的癌癥干細胞亞群，它與Cxcr4受體的共同表達有利于腫瘤細胞向其它器官轉(zhuǎn)移（尤其是向肝臟轉(zhuǎn)移），從而增加了致癌潛力，并對化療具有高度抵抗力。
研究人員還確定了這些標(biāo)記物高/共表達的一些分子機制。通常情況下他們不存在于結(jié)腸細胞中，但在缺氧微環(huán)境和淋巴節(jié)的腫瘤細胞中可能被激活，兩種情況都會誘導(dǎo)L1cam和Cxcr4的表達，而導(dǎo)致對常規(guī)藥物治療的抵抗作用。該研究利用來自患者癌細胞的三維細胞模型，在實驗室中復(fù)制了結(jié)直腸癌的結(jié)構(gòu)和基本生物學(xué)特性。
該發(fā)現(xiàn)可能開發(fā)出以特定方式起作用的新藥，既可以通過直接降低兩種標(biāo)志物的表達，又可以間接地作用于腫瘤微環(huán)境，從而大幅降低細胞的致癌率，減少復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，具有重要的臨床意義。
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