預(yù)計(jì)到今年年底,中國(guó)新冠疫苗的年產(chǎn)能可達(dá)到6.1億劑,明年中國(guó)新冠疫苗年產(chǎn)能會(huì)在此基礎(chǔ)上有效擴(kuò)大。
20日,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),外交部、科技部、衛(wèi)健委、藥監(jiān)局等有關(guān)負(fù)責(zé)人與專家介紹新冠疫苗有關(guān)情況。
中國(guó)新冠疫苗約6萬(wàn)人接種
科技部社會(huì)發(fā)展科技司副司長(zhǎng)田保國(guó)表示,4個(gè)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段的新冠疫苗,總體上進(jìn)展順利。截止到目前共計(jì)接種了約6萬(wàn)名受試者,未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。
田保國(guó)指出,疫苗是控制傳染病的最有力的技術(shù)手段??蒲泄リP(guān)組第一時(shí)間把疫苗研發(fā)作為重中之重,布局了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五個(gè)技術(shù)路線并行研發(fā),組織全國(guó)12個(gè)優(yōu)勢(shì)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行聯(lián)合攻關(guān),嚴(yán)格按照相關(guān)的法律法規(guī)的要求,在不減少程序、不降低標(biāo)準(zhǔn),保證安全的前提下,規(guī)范有序地開(kāi)展研發(fā)工作。
中國(guó)新冠疫苗未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告
田保國(guó)表示,目前,我國(guó)的疫苗研發(fā)工作總體上是處于領(lǐng)先地位,我們每條技術(shù)路線都有進(jìn)入臨床研究階段的疫苗,具體來(lái)說(shuō)已經(jīng)有13個(gè)疫苗進(jìn)入了臨床試驗(yàn)。其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個(gè)疫苗進(jìn)入了III期臨床試驗(yàn)。4個(gè)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段的疫苗,總體上進(jìn)展順利。
中國(guó)新冠疫苗從I期到III期進(jìn)行臨床試驗(yàn)、進(jìn)入人體接種,發(fā)生過(guò)一些輕度不良反應(yīng),包括接種局部疼痛、紅腫,以及低燒、發(fā)熱等。田保國(guó)提到,就我國(guó)目前已經(jīng)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)的幾支疫苗,基本都為輕度的不良反應(yīng),尚未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。
田保國(guó)稱,III期臨床試驗(yàn)結(jié)果是驗(yàn)證疫苗保護(hù)力國(guó)際公認(rèn)的有效性的指標(biāo),在目前我國(guó)新冠疫情得到有效控制、不具備開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)條件的情況下,如何選擇合適的地區(qū)和受試人群,以及順利地組織實(shí)施III期臨床試驗(yàn),是目前開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)面臨的主要問(wèn)題。下一步,科研攻關(guān)組將遵照科學(xué)規(guī)律,依法合規(guī)的原則,積極推進(jìn)疫苗的研發(fā)工作。
科技部:新冠病毒變異對(duì)疫苗研發(fā)沒(méi)造成實(shí)質(zhì)影響
田保國(guó)介紹,新冠病毒有變異,但是變異不大,屬于正常范圍的變異的積累,沒(méi)有對(duì)疫苗研發(fā)造成實(shí)質(zhì)性影響。他還提到,有實(shí)踐證明,我們正在試驗(yàn)中的疫苗能夠有效中和發(fā)生變異的新冠病毒。在后續(xù)工作中,科研攻關(guān)組將密切跟蹤病毒變異情況,及時(shí)研判,為我們的疫苗研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供及時(shí)預(yù)警和參考作用。
到年底,中國(guó)新冠疫苗產(chǎn)能或達(dá)6.1億劑
定價(jià)一定在大眾可接受范圍內(nèi)
科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長(zhǎng)、國(guó)家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉表示,預(yù)計(jì)到今年年底,中國(guó)新冠疫苗的年產(chǎn)能可達(dá)到6.1億劑,明年中國(guó)新冠疫苗年產(chǎn)能會(huì)在此基礎(chǔ)上有效擴(kuò)大。
鄭忠偉表示,中國(guó)新冠疫苗價(jià)格堅(jiān)持企業(yè)主體定價(jià),但堅(jiān)持以下原則:第一,公共產(chǎn)品屬性原則,定價(jià)一定不是以供需作為定價(jià)基礎(chǔ),而是以成本作為定價(jià)基礎(chǔ);第二,以大眾對(duì)新冠疫苗的接種意愿和接種需求來(lái)開(kāi)展定價(jià)。 因此,中國(guó)新冠疫苗的定價(jià)一定是在大眾可接受的范圍內(nèi)。
此外,鄭忠偉表示,我們?cè)谙蛉蛱峁┮呙绲臅r(shí)候,一定會(huì)給出公平合理的價(jià)格。而且對(duì)一些不發(fā)達(dá)國(guó)家或一些發(fā)展中國(guó)家,我們還可以通過(guò)援助的方式來(lái)實(shí)現(xiàn)這些國(guó)家新冠疫苗的可及性和可擔(dān)負(fù)性?,F(xiàn)場(chǎng),外交部國(guó)際司二級(jí)巡視員趙星也指出,我們將繼續(xù)同國(guó)際社會(huì)、各國(guó)、各國(guó)際組織共同努力,維護(hù)世界人民的生命安全和健康。
高風(fēng)險(xiǎn)、高危人群優(yōu)先接種
針對(duì)哪些人可以優(yōu)先接種新冠疫苗,鄭忠偉介紹稱,目前把新冠病毒未來(lái)接種人群分為三類,第一類是高風(fēng)險(xiǎn)人群,包括一線醫(yī)療防疫人員、邊境口岸工作人員、由于工作原因必須去高污染區(qū)域或國(guó)家的工作人員,以及保證城市基本運(yùn)行的工作人員;第二類是高危人群,包括老人、兒童、孕婦以及患有基礎(chǔ)疾病的人群,因?yàn)檫@類人群一旦感染新冠,出現(xiàn)重癥、危重癥的比率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其他人群;第三類是普通人群。鄭忠偉表示,不管在什么區(qū)域,只要符合特點(diǎn),都可以納入優(yōu)先接種考慮。
2024-2030年中國(guó)新冠疫苗行業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)管理及競(jìng)爭(zhēng)格局預(yù)測(cè)報(bào)告
《2024-2030年中國(guó)新冠疫苗行業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)管理及競(jìng)爭(zhēng)格局預(yù)測(cè)報(bào)告 》共十三章,包含中國(guó)新冠疫苗行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)發(fā)展分析,2024-2030年新冠疫苗市場(chǎng)供需前景及趨勢(shì)預(yù)測(cè),中國(guó)新冠疫苗行業(yè)投資策略及建議等內(nèi)容。
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