臨近年底,隨著天氣轉涼,新冠疫苗的研發(fā)再度成為熱點。
據(jù)證券時報報道,當?shù)貢r間周二(10月13日),墨西哥與三家開發(fā)新冠疫苗的公司簽署協(xié)議,以確保到2021年底為超過1億人提供疫苗。這三家公司分別是英國的阿斯利康(AstraZeneca PLC)、美國的輝瑞(Pfizer Inc.)和中國的康希諾生物(CanSino Biologics Inc.)。
獲得墨西哥采購大單
據(jù)康希諾生物官方微信號15日消息,康希諾生物股份公司與墨西哥衛(wèi)生部簽署預購框架協(xié)議,計劃向墨西哥供應3500萬劑重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)(“Ad5-nCoV”),為該國高暴露風險人群構筑免疫屏障。此外,墨西哥政府還與阿斯利康(AstraZeneca PLC)、輝瑞(Pfizer Inc.)及新冠肺炎疫苗實施計劃(COVAX)簽署采購協(xié)議,總計可為1.16億人提供免疫接種。
輝瑞、阿斯利康和Covax計劃的疫苗需要注射兩劑,而康希諾生物的疫苗只需一劑。
重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)(“Ad5-nCoV”)由康希諾生物和軍科院陳薇院士團隊合作研發(fā),于今年3月成為全球首個進入臨床研究階段的新冠候選疫苗。該疫苗的一期和二期臨床實驗數(shù)據(jù)均在國際學術期刊《柳葉刀》上發(fā)表,結果證明了低劑量疫苗安全,一針接種引起顯著免疫原性,可刺激平衡的體液免疫和細胞免疫。截至目前,志愿者中尚未發(fā)現(xiàn)一例嚴重不良反應。該候選疫苗已于6月獲得中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局頒發(fā)的軍隊特需藥品批件。8月,成為國內首個獲得專利權的新冠候選疫苗。
9月22日,康希諾生物的重組新冠疫苗“Ad5-nCoV”國際Ⅲ期臨床試驗在巴基斯坦取得初步進展,第一組受試者全部入組并接種疫苗。
據(jù)科創(chuàng)板日報,墨西哥采購疫苗的最終成本估計約為17億美元。墨西哥財政部長埃雷拉(Arturo Herrera)表示,該國已經預先支付了1.59億美元,并將在今年年底之前將預付款增加至3.21億美元。
墨西哥總統(tǒng)安德烈斯·曼努埃爾·洛佩斯·奧夫拉多爾(Andrés Manuel López Obrador )表示,他希望該國能在12月或最遲明年第一季度為大眾提供疫苗接種。
墨西哥外交部長馬塞洛·埃布拉德(Marcelo Ebrard)稱,墨西哥將在幾天內參與由康希諾生物公司進行的第三期臨床試驗,并且正在與美國、德國、俄羅斯、法國和意大利等國的公司進行談判以參加疫苗試驗。
擁有1.26億人口的墨西哥是感染新冠病毒死亡人數(shù)最多的國家之一,截至目前,墨西哥新冠肺炎累計確診近83萬例,累計死亡近8.5萬人。
在10月9日至11日通過移動電話咨詢公司Consulta Mitovsky對1000名墨西哥人進行的調查中,有34%的人表示,如果免費或便宜的話,他們將尋求成為第一個接種疫苗的人。另外大約有一半的人說他們希望其他人成為第一人,還有12%的人說他們不接種疫苗。
股價大漲11%
2019年3月,康希諾生物赴港上市,成為港股“疫苗第一股”。2020年1月,康希諾正式遞交科創(chuàng)板上市申請并獲得受理,擬募集資金用于新型疫苗產能擴大與新疫苗產品研發(fā)。
受利好消息影響,10月15日,A股康希諾生物大漲,截至發(fā)稿,漲幅為11.18%,報378元/股,盤中最大漲幅一度達到14.46%??偸兄颠_650億元人民幣,較昨日收盤上漲約50億元。
康希諾生物-B (HK:6185)在港股市場也上漲約10%,股價報194.80港元。
值得注意得是,根據(jù)康希諾生物科創(chuàng)板招股書,公司疫苗產品未實現(xiàn)商業(yè)化銷售,因此目前還沒有穩(wěn)定的營收來源。2017~2019年分別實現(xiàn)營收18.72萬元、281.19萬元、228.34萬元。然而,2017至2019年,公司凈虧損分別為-6444.91萬元、-1.38億元和-1.57億元,呈逐年擴大趨勢。
事實上,近期一些關于新冠疫苗和藥物的試驗遭遇了挫折,并且打擊了冠狀病毒疫苗的競賽。在參與者患上“無法解釋的疾病”后,強生公司于13日停止了與疫苗試驗有關的所有劑量。在獨立專家委員會提出安全問題后,美國競爭對手禮來公司也暫停了其COVID-19抗體治療的試驗。
9月15日,美國輝瑞制藥有限公司表示,該公司與德國生物新技術公司合作研發(fā)的新冠疫苗3期臨床試驗中,一些參與試驗的志愿者出現(xiàn)輕度至中度副作用反應。
據(jù)輝瑞公司介紹,參與臨床試驗的志愿者出現(xiàn)的副作用反應包括疲勞、頭痛、發(fā)冷、肌肉疼痛等,一些志愿者還有發(fā)燒癥狀,部分志愿者出現(xiàn)高燒。
9月初,9月初,英國阿斯利康制藥公司的AZD1222腺病毒載體新冠疫苗因有一名受試者出現(xiàn)“疑似嚴重不良反應”宣布暫停其在全球多地開展的新冠疫苗臨床試驗。當月12日,阿斯利康公司發(fā)布新聞公報說,數(shù)據(jù)審查程序已完成,疫苗安全性獲得了獨立委員會和英國藥品與保健品管理局的認可。相關臨床試驗正在陸續(xù)恢復。
2025-2031年中國腸道病毒EV71疫苗行業(yè)市場現(xiàn)狀分析及投資前景研判報告
《2025-2031年中國腸道病毒EV71疫苗行業(yè)市場現(xiàn)狀分析及投資前景研判報告》共十二章,包含中國腸道病毒EV71疫苗行業(yè)發(fā)展趨勢與前景分析,腸道病毒EV71疫苗行業(yè)發(fā)展趨勢與投資戰(zhàn)略研究,研究結論及發(fā)展建議等內容。
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