中美科學(xué)家發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)基質(zhì)細(xì)胞新亞群

近期，中美科學(xué)家在淋巴結(jié)基質(zhì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能研究中取得新進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)了一類淋巴結(jié)基質(zhì)細(xì)胞新亞群。研究成果發(fā)表在《Frontiers in Immunology》期刊，標(biāo)題為“Characterization of Leptin Receptor＋ Stromal Cells in Lymph Node”。

科研人員發(fā)現(xiàn)了一類獨(dú)特的表達(dá)瘦素受體（leptin receptor）的基質(zhì)細(xì)胞亞群，其位于高內(nèi)皮小靜脈（high endothelial venules，HEV）和淋巴管附近，屬于淋巴結(jié)成纖維網(wǎng)狀細(xì)胞（fibroblastic reticular cells）的一個(gè)亞群。研究發(fā)現(xiàn)，該亞群基質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的瘦素信號(hào)在維持淋巴結(jié)脈管的完整性及正常功能方面發(fā)揮了重要作用：瘦素信號(hào)缺失，能夠引起小鼠淋巴結(jié)內(nèi)炎癥反應(yīng)增強(qiáng)、HEV滲漏及淋巴管破裂；瘦素信號(hào)通過(guò)JAK/STAT通路支持淋巴結(jié)基質(zhì)細(xì)胞的生存，并增強(qiáng)這些細(xì)胞的抗炎特性。研究還發(fā)現(xiàn)，使用激動(dòng)劑瘦素融合蛋白治療II型糖尿病小鼠，能夠修復(fù)淋巴結(jié)微結(jié)構(gòu)，減少淋巴結(jié)內(nèi)炎癥反應(yīng)，進(jìn)一步揭示了淋巴結(jié)內(nèi)基質(zhì)細(xì)胞在代謝性疾病炎癥反應(yīng)調(diào)節(jié)中的潛在重要性。

這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了一類表達(dá)瘦素受體的淋巴結(jié)基質(zhì)細(xì)胞新亞群，為開發(fā)靶向淋巴結(jié)的代謝性疾病治療方法提供了科學(xué)依據(jù)。

論文鏈接：

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2021.730438/full#h12

注：此研究成果摘自《Frontiers in Immunology》期刊原文章，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場(chǎng)，僅供參考。

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