我國科學(xué)家揭示血管鈣化新機(jī)制

血管鈣化（vascular calcification）是心血管研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。近期，國家代謝性疾病研究中心、中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院的科研團(tuán)隊(duì)揭示了血管鈣化的新機(jī)制。相關(guān)成果在《Cell Death & Disease》發(fā)表，論文的標(biāo)題為“The crosstalk between endothelial cells and vascular smooth muscle cells aggravates high phosphorus-induced arterial calcification”。

該研究聚焦于血管壁微環(huán)境，研究發(fā)現(xiàn)miR-670-3p是高磷誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞分泌的外泌體中主要富集的效應(yīng)分子。在高磷環(huán)境下，血管內(nèi)膜內(nèi)皮細(xì)胞攜帶并轉(zhuǎn)運(yùn)富含miR-670-3p的外泌體，通過旁分泌的方式傳遞至中膜血管平滑肌細(xì)胞，促進(jìn)中膜血管平滑肌細(xì)胞成骨分化和礦化結(jié)節(jié)沉積。此外，研究團(tuán)隊(duì)對miR-670-3p下游靶基因進(jìn)行了預(yù)測，證實(shí)了IGF-1 是miR-670-3p直接結(jié)合的靶基因，miR-670-3p通過下調(diào)IGF-1發(fā)揮鈣化調(diào)節(jié)作用。

該研究揭示了血管壁微環(huán)境中內(nèi)皮細(xì)胞分泌的外泌體對動脈中膜血管平滑肌細(xì)胞的調(diào)控機(jī)制。通過條件性基因敲除實(shí)驗(yàn)以及采集臨床樣本進(jìn)行驗(yàn)證，進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)血管鈣化的病理機(jī)制。該研究對深入認(rèn)識尿毒癥高磷條件下動脈中膜鈣化的發(fā)病機(jī)制以及潛在的治療靶點(diǎn)提供了重要的參考價值。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41419-022-05064-5

注：此研究成果摘自《Cell Death & Disease》期刊，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場，僅供參考。

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