由成年海馬神經(jīng)發(fā)生而產(chǎn)生的未成熟齒狀顆粒細胞(imGCs)對嚙齒動物大腦的可塑性和獨特性具有一定的功能。在多種人類神經(jīng)系統(tǒng)疾病中,這種細胞表達會失調(diào)。目前,對成年人類海馬imGCs的分子特征知之甚少,甚至對其存在也具有爭議。美國賓夕法尼亞大學研究團隊揭示了人類海馬未成熟神經(jīng)元在整個生命期的分子圖譜。該研究于近日發(fā)表在《Nature》上,題為:Molecular landscapes of human hippocampal immature neurons across lifespan。
研究人員利用基于機器學習且經(jīng)過驗證的分析方法進行了單核 RNA 測序,以識別imGCs,并量化它們在人類海馬生命周期不同階段的豐度。他們確定了人類imGCs在整個生命期的共同分子特征,并觀察到人類imGCs與相關的轉(zhuǎn)錄動態(tài)。結果表明,人類imGCs在細胞功能和疾病相關性等方面與小鼠不同。進一步研究發(fā)現(xiàn),在阿爾茨海默病中,imGCs基因表達改變的數(shù)量相比于正常有所減少。最后,研究人員用罕見的齒狀顆粒細胞脂肪特異性增殖的神經(jīng)祖細胞培養(yǎng),證明了成年人類海馬的神經(jīng)發(fā)生能力。
該研究表明,成年人類海馬中存在大量的imGCs,并揭示了它們在整個生命期和阿爾茨海默病中的分子特性。
論文鏈接:
https://www.nature.com/articles/s41586-022-04912-w
注:此研究成果摘自《Nature》,文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場,僅供參考。
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