醫(yī)療
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我國(guó)科學(xué)家利用人多能干細(xì)胞衍生的類器官構(gòu)建藥物性肝損傷模型并篩選抗肝纖維化化合物
由于種間差異，依賴動(dòng)物試驗(yàn)來(lái)預(yù)測(cè)藥物的臨床療效、毒理學(xué)等，會(huì)造成難以避免的預(yù)測(cè)偏差，最終導(dǎo)致大量藥物開(kāi)發(fā)失敗。因此，開(kāi)發(fā)能夠準(zhǔn)確評(píng)估和預(yù)測(cè)候選藥物對(duì)人肝組織毒性和療效的體外肝臟細(xì)胞模型迫在眉睫。源于人多能干細(xì)胞的人肝臟類器官(HLO)為此提供了一種潛在的解決方案。
我國(guó)科學(xué)家繪制出食蟹猴全腦分區(qū)轉(zhuǎn)錄組圖譜
隨著轉(zhuǎn)錄組學(xué)和神經(jīng)影像學(xué)的發(fā)展，融合大腦基因表達(dá)的多模態(tài)人腦圖譜數(shù)據(jù)越來(lái)越受到重視。但是在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物中，相關(guān)數(shù)據(jù)仍積累較少。北京大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)繪制出食蟹猴全腦各個(gè)分區(qū)的轉(zhuǎn)錄組圖譜，開(kāi)展獼猴大腦皮層解剖結(jié)構(gòu)特征的基因表達(dá)分析。
科學(xué)家揭示自閉癥譜系障礙個(gè)體差異機(jī)制
研究人員利用一個(gè)大型的神經(jīng)影像數(shù)據(jù)集，確定了腦功能性網(wǎng)絡(luò)連接的三個(gè)潛在維度（語(yǔ)言能力、社會(huì)影響、重復(fù)刻板行為）。通過(guò)這些維度，他們預(yù)測(cè)了ASD行為的個(gè)體差異，并得到了驗(yàn)證。對(duì)三個(gè)維度進(jìn)行聚類，研究人員定義了ASD四個(gè)亞群。
我國(guó)科學(xué)家構(gòu)建哺乳動(dòng)物細(xì)胞中多基因表達(dá)比例控制的轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)
多基因表達(dá)比例控制在蛋白質(zhì)復(fù)合體功能和多基因誘導(dǎo)的細(xì)胞命運(yùn)決定等過(guò)程中都有重要的生物學(xué)意義。對(duì)內(nèi)源基因的表達(dá)比例控制可以探究誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的設(shè)計(jì)原理、蛋白比例失衡引起的疾病治療策略等；而對(duì)轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)的多基因表達(dá)比例控制，可實(shí)現(xiàn)對(duì)病毒樣顆粒等下一代疫苗技術(shù)的優(yōu)化。
研究人員開(kāi)發(fā)焦慮癥血液檢測(cè)法
焦慮是神經(jīng)疾病中最常見(jiàn)的一種，以焦慮情緒體驗(yàn)為主要特征。目前，通過(guò)與患者談話，醫(yī)生可以開(kāi)具一些治療藥物。然而，這類精神藥物通常會(huì)導(dǎo)致患者產(chǎn)生依賴，甚至成癮，并可能導(dǎo)致其他更多問(wèn)題。因此，迫切需要一種更個(gè)性化且安全有效的治療方法。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)脊髓刺激可改善卒中后手臂活動(dòng)能力
腦卒中會(huì)破壞運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)區(qū)域發(fā)送給脊髓的下行指令，從而導(dǎo)致手臂和手部的永久性運(yùn)動(dòng)缺陷。然而，由于腦卒中屬于上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷，故位于損傷下方，控制運(yùn)動(dòng)的頸椎脊髓回路仍保持完整，并可能通過(guò)神經(jīng)外科技術(shù)恢復(fù)運(yùn)動(dòng)能力。
科學(xué)家開(kāi)發(fā)出一種新型微流體3D血腦屏障模型
血腦屏障（BBB）破壞與多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān)，體外BBB模型有利于研究BBB轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制及其對(duì)外部應(yīng)激事件的響應(yīng)。但到目前為止，使用模型來(lái)研究BBB的能力仍然有限。
我國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)用于增強(qiáng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤免疫治療新材料
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）是星形細(xì)胞腫瘤中惡性程度最高的膠質(zhì)瘤，具有高侵襲性和異質(zhì)性，現(xiàn)有的治療方法無(wú)法有效延長(zhǎng)復(fù)發(fā)時(shí)生存期。目前，大多數(shù)免疫療法通過(guò)誘導(dǎo)或激活效應(yīng)T細(xì)胞發(fā)揮抗腫瘤作用，而GBM很少浸潤(rùn)效應(yīng)T細(xì)胞，這在很大程度上導(dǎo)致了在臨床中對(duì)GBM免疫治療的敏感性降低。
科學(xué)家成功開(kāi)發(fā)出靶向STAT5的小分子化合物
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5（STAT5）在某些血液系統(tǒng)惡性腫瘤的發(fā)生和進(jìn)展中起著關(guān)鍵作用，如慢性粒細(xì)胞白血?。–ML），因而一直以來(lái)是一個(gè)有吸引力的治療靶標(biāo)，但成功靶向STAT5是困難的。近期，密歇根大學(xué)的科學(xué)家開(kāi)發(fā)了一種選擇性小分子降解劑——AK-2292，它可以成功靶向并且去除體內(nèi)的STAT5蛋白。
科學(xué)家開(kāi)發(fā)一種能用于自由行動(dòng)的人進(jìn)行閉環(huán)刺激和記錄單神經(jīng)元活動(dòng)的可穿戴設(shè)備平臺(tái)
在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，研究人員通過(guò)刺激和記錄人類大腦活動(dòng)推動(dòng)了眾多科學(xué)研究的發(fā)現(xiàn)，促進(jìn)了神經(jīng)和精神疾病新療法的發(fā)展。然而，現(xiàn)有設(shè)備對(duì)自由行動(dòng)的人的單神經(jīng)元活動(dòng)記錄難以實(shí)現(xiàn)。美國(guó)加州大學(xué)洛杉磯分校研究人員開(kāi)發(fā)一種能用于自由行動(dòng)的人進(jìn)行閉環(huán)刺激和記錄單神經(jīng)元活動(dòng)的可穿戴設(shè)備平臺(tái)。