醫(yī)療
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科學(xué)家開(kāi)發(fā)醫(yī)學(xué)大模型以助力診斷與知識(shí)共享
醫(yī)學(xué)領(lǐng)域缺乏公開(kāi)可用的標(biāo)注醫(yī)學(xué)圖像，這是計(jì)算研究和教育創(chuàng)新的一大障礙。與此同時(shí)，許多去標(biāo)識(shí)化的圖像和豐富的知識(shí)被臨床醫(yī)生在醫(yī)學(xué)Twitter等公共平臺(tái)上分享。
科學(xué)家繪制細(xì)胞游離DNA單分子全基因組突變圖譜
體細(xì)胞突變是腫瘤發(fā)生的標(biāo)志，可用于癌癥的無(wú)創(chuàng)診斷。美國(guó)約翰·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院繪制細(xì)胞游離DNA單分子全基因組突變圖譜，用于癌癥無(wú)創(chuàng)檢測(cè)。該研究成果于近日發(fā)表在《Nature Genetics》雜志上。
我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)力學(xué)信號(hào)有助于引導(dǎo)神經(jīng)元精準(zhǔn)連接
神經(jīng)元的軸突需要精確連接到靶位點(diǎn)形成突觸，是神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)構(gòu)建的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。軸突如何高效、準(zhǔn)確地定位靶細(xì)胞從而形成突觸始終是神經(jīng)科學(xué)的研究重點(diǎn)。
我國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)特異識(shí)別帕金森病關(guān)鍵致病蛋白的新型示蹤劑
α-突觸核蛋白（α-syn）的病理性聚集是帕金森?。≒D）、多系統(tǒng)萎縮（MSA）、路易體癡呆（DLB）等神經(jīng)退行性疾病的關(guān)鍵致病蛋白和病理學(xué)標(biāo)志，是PD等突觸核蛋白病的精確診斷和早期診斷的重要靶點(diǎn)。
我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)PD-L1蛋白調(diào)節(jié)因子
PD-L1是目前臨床上應(yīng)用最廣泛的腫瘤免疫治療生物標(biāo)志物之一。靶向PD-1/PD-L1免疫檢查點(diǎn)具有廣譜抗腫瘤效果，但并非所有患者都能響應(yīng)抗PD-1/PD-L1免疫療法，且部分患者在免疫治療后發(fā)生獲得性耐藥。
我國(guó)科學(xué)家揭示青光眼發(fā)病重要機(jī)制
青光眼是全世界第二大致盲眼病，能夠引發(fā)視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞凋亡、視神經(jīng)軸突進(jìn)行性喪失，但其發(fā)病機(jī)制尚不清楚。近期，電子科技大學(xué)附屬醫(yī)院研究團(tuán)隊(duì)在“腸-視網(wǎng)膜”軸調(diào)控青光眼發(fā)病機(jī)制研究方面取得新進(jìn)展。
我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)膿毒癥引起認(rèn)知障礙的新機(jī)制
膿毒癥腦病是指非中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的膿毒癥引起的彌漫性腦功能障礙，是膿毒癥最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一，特征表現(xiàn)為認(rèn)知功能和意識(shí)狀態(tài)的改變，包括注意力下降、昏睡、譫妄和情緒異常等。既往研究發(fā)現(xiàn)，單胺類神經(jīng)遞質(zhì)紊亂可能是導(dǎo)致患者認(rèn)知障礙的重要原因。然而，在膿毒癥腦病患者腦中，同樣作為認(rèn)知功能執(zhí)行者的膽堿能系統(tǒng)改變卻鮮為人知。
我國(guó)科學(xué)家利用單細(xì)胞空間轉(zhuǎn)錄組揭示獼猴大腦皮層的細(xì)胞類型
闡明大腦皮層的細(xì)胞類型組成對(duì)于理解大腦結(jié)構(gòu)和功能至關(guān)重要。中國(guó)科學(xué)院腦智卓越中心利用單細(xì)胞空間轉(zhuǎn)錄組揭示獼猴皮層的細(xì)胞類型。
科學(xué)家利用高分辨率可視化人體細(xì)胞翻譯動(dòng)態(tài)揭示抗癌藥物作用機(jī)理
核糖體是細(xì)胞內(nèi)的最豐富細(xì)胞器之一，負(fù)責(zé)將mRNA翻譯為蛋白質(zhì)，是很多小分子藥物的作用靶點(diǎn)。核糖體在體外已得到廣泛研究，但其在人體細(xì)胞翻譯活躍過(guò)程中的分布仍不清楚。德國(guó)馬克斯普朗克生物物理研究所利用高分辨率可視化的人類細(xì)胞翻譯動(dòng)態(tài)揭示抗癌藥物作用機(jī)理。
科學(xué)家利用大規(guī)?；蚪M關(guān)聯(lián)分析確定青光眼風(fēng)險(xiǎn)位點(diǎn)
青光眼是導(dǎo)致不可逆失明的主要原因，是一種高度遺傳相關(guān)的人類疾病。過(guò)去的全基因組關(guān)聯(lián)研究已經(jīng)為最常見(jiàn)的原發(fā)性開(kāi)角型青光眼確定了100多個(gè)風(fēng)險(xiǎn)位點(diǎn)。澳大利亞昆士蘭醫(yī)學(xué)研究院伯格霍夫醫(yī)學(xué)研究所利用大規(guī)模、多特征全基因組關(guān)聯(lián)分析確定了數(shù)百個(gè)青光眼風(fēng)險(xiǎn)位點(diǎn)。