一、概況
人工耳蝸是一種電子裝置,由體外言語處理器將聲音轉(zhuǎn)換為一定編碼形式的電信號,通過植入體內(nèi)的電極系統(tǒng)直接興奮聽神經(jīng)來恢復或重建聾人的聽覺功能。近年來,隨著電子技術(shù)、計算機技術(shù)、語音學、電生理學、材料學、耳顯微外科學的發(fā)展,人工耳蝸已經(jīng)從實驗研究進入臨床應(yīng)用。現(xiàn)在全世界已把人工耳蝸作為治療重度聾至全聾的常規(guī)方法。
人工耳蝸的發(fā)展經(jīng)歷了研發(fā)萌芽期、產(chǎn)品發(fā)展期和國產(chǎn)化階段。中國人工耳蝸的研發(fā)始于二十世紀九十年代,北京協(xié)和醫(yī)院與上海復旦大學均成立了人工耳蝸研究小組進行該方面的研究。
中國人工耳蝸發(fā)展歷程
資料來源:智研咨詢整理
針對人工耳蝸行業(yè),原國家食品藥品家督管總局發(fā)布了《人工耳蝸植入系統(tǒng)臨床試驗指導原則》與《人工耳蝸植入系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導原則》,對人工耳蝸產(chǎn)品的注冊、審查與臨床試驗做出了詳細的技術(shù)說明。這兩項原則的發(fā)布,加強了人工耳蝸注冊與臨床試驗的監(jiān)督與指導,將進一步促進行業(yè)健康、有序發(fā)展。
人工耳蝸相關(guān)政策概況
發(fā)布時間 | 發(fā)布部門 | 政策名稱 | 主要內(nèi)容 |
2015.10 | 原國家食品藥品監(jiān)眢管理總局 | 《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)智管理辦法》 | 要求醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當符合強制性標佳以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照與醫(yī)療器械使用單位的合同約定,提供醫(yī)療器械售后服務(wù),指導和配合醫(yī)療器械使用單位開展質(zhì)量管理工作。 |
2017.1 | 原國家食品藥品監(jiān)督管理總局 | 《人工耳蝸植入系統(tǒng)臨床試驗指導原則》 | 《原則》提出人工耳蝸臨床試驗基本原則,臨床試驗基本要求等內(nèi)容,目的是在于規(guī)范人工耳蝸植入系統(tǒng)臨床試驗工作提高該產(chǎn)品的注冊申報和技術(shù)審評質(zhì)量。 |
2017.2 | 原國家食品藥品監(jiān)督管理總局 | 《人工耳蝸植入系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導原則》 | 發(fā)布《指導原則》的目的在于為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導,規(guī)范植入式人工耳蝸系統(tǒng)的注冊申報和技術(shù)審評。 |
2017.5 | 國務(wù)院 | 《醫(yī)療器械監(jiān)眢管理條例》 | 國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。申請第二類第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,應(yīng)當進行臨床試驗,規(guī)定免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械除外。 |
2018.4 | 國家藥監(jiān)局 | 《2018年嚴厲打擊違法違規(guī)經(jīng)營使用醫(yī)療器械專項整治工作方案》 | 檢查第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)實施《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況。 |
2019.8 | 寧波市殘聯(lián)、寧波市財政局 | 《寧波市殘疾兒童和少年康復服務(wù)制度實施細則》 | 實施細則堅持制度銜接、規(guī)范有序,盡力而為、量力而行,覆蓋廣泛、應(yīng)救盡救,精準高效、公開公正的原則,康復服務(wù)惠及本市戶籍,有適應(yīng)指征且其監(jiān)護人有康復意愿的未滿18周歲的各類殘疾少年兒童、孤獨癥兒童及5個月齡內(nèi)的高危兒,服務(wù)項目以實施多年、受益面廣、康復效果較好的為主,包括視力、聽力、言語、肢體(含腦癱)、智力、精神(孤獨癥)殘疾少年兒童基本康復訓練、輔助器具適配、人工耳蝸植入、人工耳蝸處理器升級、FM助聽套裝適配、肢體矯治手術(shù)、全身運動質(zhì)量評估(GMS評估)、困難家庭殘疾兒童康復生活補貼等。 |
資料來源:智研咨詢整理
二、人工耳蝸行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析
受人工耳蝸的知曉度低、價格昂貴等因素限制,中國人工耳蝸植入的手術(shù)例數(shù)遠不及國外,目前全球人工耳蝸植入手術(shù)超過60萬例,中國人工耳蝸植入手術(shù)超5萬例,占比不足一成。與此同時,因此與國外比較,中國人工耳蝸的市場尚存較大空白,在國家康復項目支持、國產(chǎn)替代降低產(chǎn)品價格和人工耳蝸加大宣傳的影響下,耳聾患者接受人工耳蝸的需求將被激發(fā),將帶動人工耳蝸市場規(guī)模進一步擴大。
居民的消費從生理需求向安全需求升級,說明居民的保健意識積極轉(zhuǎn)變;穩(wěn)步增長的可支配收入為居民購買醫(yī)療器械保障健康提供了堅實的物質(zhì)基礎(chǔ),耳障患者消費人工耳蝸器械的意愿隨之增強,潛在的人工耳蝸需求轉(zhuǎn)換成實際的交易量,促進人工耳蝸市場規(guī)模進─步擴大。
2014-2019年中國居民人均消費支出及人均醫(yī)療保健消費支出
資料來源:國家統(tǒng)計局、智研咨詢整理
智研咨詢發(fā)布的《2021-2027年中國人工耳蝸產(chǎn)業(yè)競爭現(xiàn)狀及發(fā)展前景預測報告》數(shù)據(jù)顯示:中國人工耳蝸行業(yè)尚處于初步發(fā)展階段,市場規(guī)模逐年增加,發(fā)展?jié)摿κ恪?019年中國人工耳蝸行業(yè)市場規(guī)模71.6億元,同比增長13.3%。
2014-2019年中國人工耳蝸行業(yè)市場規(guī)模及增速
資料來源:智研咨詢整理
三、人工耳蝸發(fā)展問題及趨勢分析
國外企業(yè)生產(chǎn)人工耳蝸技術(shù)較為先進,其為核心的人工耳蝸技術(shù)申請了專利保護。三大人工耳蝸龍頭生產(chǎn)商Cochlear、AdvancedBionics、Med-el所擁有專利數(shù)量近千條,在各項專利面前,國產(chǎn)企業(yè)再進行創(chuàng)新研發(fā)難度加大,國內(nèi)人工耳蝸企業(yè)在實施國外核心人工耳蝸技術(shù)時,需要支付高額的專利使用費,加重了國產(chǎn)人工耳蝸企業(yè)生產(chǎn)成本的壓力。
人工耳蝸發(fā)展問題
資料來源:智研咨詢整理
目前臨床上使用的人工耳蝸都是通過電流刺激聽神經(jīng),因此電流擴散導致的極間干擾難以克服,這在很大程度上限制了人工耳蝸的言語辨別;對此精確性好、保真度高、多余刺激少的光學人工耳蝸逐漸受到廣泛的關(guān)注。
進口人工耳蝸價格仍然是制約低收入人群使用的重要因素,雖然近年來國產(chǎn)人工耳蝸的問世打破了國外人工耳蝸的價格和技術(shù)壟斷,但國產(chǎn)人工耳蝸在核心技術(shù)方面仍有很大的提升空間。
人工耳蝸行業(yè)發(fā)展趨勢
資料來源:智研咨詢整理


2025-2031年中國人工耳蝸行業(yè)市場運營格局及前景戰(zhàn)略分析報告
《2025-2031年中國人工耳蝸行業(yè)市場運營格局及前景戰(zhàn)略分析報告》共十五章,包含2025-2031年人工耳蝸行業(yè)投資機會與風險,人工耳蝸行業(yè)投資前景研究,研究結(jié)論及發(fā)展建議等內(nèi)容。



