2020年中國生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模、產(chǎn)業(yè)園區(qū)產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值及行業(yè)發(fā)展趨勢分析預(yù)測[圖]

    一、生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值分析預(yù)測

    智研咨詢發(fā)布的《2020-2026年中國醫(yī)藥生物行業(yè)競爭現(xiàn)狀及投資前景規(guī)劃分析報(bào)告》數(shù)據(jù)顯示：2018年我國生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模已經(jīng)超過3500億元，共有9個(gè)自主研發(fā)的1類新藥獲批上市，是我國批準(zhǔn)1類新藥上市數(shù)量最多的一年到2020年，我國生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模將近4000億元。

2016-2020年中國生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模預(yù)測

數(shù)據(jù)來源：公開資料整理

    從我國生物藥市場結(jié)構(gòu)來看：我國化學(xué)藥市場占比最大，2018年其市場份額為43.7%；生物藥占11.7%。隨著醫(yī)藥市場結(jié)構(gòu)持續(xù)分化，未來生物藥市場占比將逐漸擴(kuò)大，2019年經(jīng)初步統(tǒng)計(jì)預(yù)估達(dá)到12.5%。

2019年中國生物藥市場結(jié)構(gòu)情況

數(shù)據(jù)來源：公開資料整理

    生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值、長周期、多學(xué)科交叉的特點(diǎn)，決定了其聚集化發(fā)展的特性。以園區(qū)的形式聚集，可幫助生物醫(yī)藥企業(yè)快速獲取技術(shù)、資金、人才等資源，從而促進(jìn)其成長。近年來，受益于政策利好等眾多因素的影響，我國生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展十分迅速，市場規(guī)模不斷增長，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)也隨之發(fā)展。

    2018年我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值達(dá)1.82萬億元，同比增長16.95%。預(yù)計(jì)到2020年，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)總產(chǎn)值將突破2.5萬億元。

2016-2020年我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)總產(chǎn)值走勢預(yù)測

數(shù)據(jù)來源：公開資料整理

    二、2020年生物醫(yī)藥行業(yè)會(huì)有怎樣的發(fā)展趨勢

    1、M&A將在2020年持續(xù)活躍

    數(shù)據(jù)顯示，2019年前三季度美國生物醫(yī)藥行業(yè)共有242項(xiàng)并購交易，約1950億美元。InformaPharmaIntelligence的首席分析師DanChancellor先生在接受采訪時(shí)表示，并購是生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一部分。目前，沒有任何跡象表明2020年的這一活動(dòng)會(huì)出現(xiàn)下降趨勢。而且，并購交易的驅(qū)動(dòng)力之一是生物醫(yī)藥公司希望快速從外部獲得產(chǎn)品管線，特別是對處于發(fā)展階段的公司來說，并購雖然不是獲得臨床前或臨床階段產(chǎn)品的最佳突破口，但卻是一個(gè)獲得處于開發(fā)后期藥品的好方法。尤其是產(chǎn)品剛剛獲批的時(shí)候，研發(fā)公司可能需要一個(gè)商業(yè)合作伙伴來幫助產(chǎn)品更快更好地給到患者。

    2、阿爾茨海默病有望得到突破

    2019年，“令人震驚”（shocking），“驚人的逆轉(zhuǎn)”（stunningreversal）…這些詞是美國媒體對渤?。˙iogen）公司爆出重磅新聞的描述。2019年10月23日，渤健和衛(wèi)材（Elsai）公司聯(lián)合宣布，在與FDA和專家討論之后，計(jì)劃在2020年遞交治療阿爾茨海默病的在研新藥aducanumab的生物制品申請（BLA），并將繼續(xù)與歐洲，日本等其它國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)繼續(xù)協(xié)商。盡管，在2019年3月，兩家公司曾宣布，根據(jù)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)督委員會(huì)的建議，終止對aducanumab的3期臨床試驗(yàn)。但現(xiàn)在，兩家公司表示，通過對包含更多患者的數(shù)據(jù)集的分析，發(fā)現(xiàn)在名為EMERGE的臨床試驗(yàn)中，劑量為10mg/kg的aducanumab能夠顯著改善患者認(rèn)知能力。同時(shí)在名為ENGAGE的臨床試驗(yàn)中，持續(xù)接受劑量為10mg/kg的aducanumab的部分患者的認(rèn)知能力也得到了提高。

    3、投融資活動(dòng)或?qū)⒎啪?/p>

    數(shù)據(jù)顯示，盡管2019年前三季度的融資交易數(shù)量從2018年的452宗增加到了457宗，但融資總額卻下降了。而且，2019年前三季度的融資總額與2018年上半年相比下降了25.5%。出現(xiàn)這種差異的原因在于投資者對早期投資比例的增加。2019年第三季度交易數(shù)量保持在19筆，但早期融資的美元總額卻與2018年的同期相比增漲了36%。2019年前三季度的融資總交易額和總交易數(shù)量均出現(xiàn)了同比下滑，其中，總交易額同比下降27%，交易數(shù)量同比下降9%。在2019年第三季度，風(fēng)險(xiǎn)資本融資繼續(xù)流向很多處于早期發(fā)展階段的初創(chuàng)公司。然而，交易數(shù)量與2018年第三季度相比保持穩(wěn)定，但與2018年的前三個(gè)季度相比，2019年前三季度交易的美元金額顯著下降，預(yù)計(jì)隨著經(jīng)濟(jì)增長率的放緩，這一趨勢或?qū)⒗^續(xù)。

    4、先導(dǎo)編輯的應(yīng)用得到進(jìn)展

    2019年10月，來自Broad研究所的CRISPR大牛劉如謙（DavidLiu）教授團(tuán)隊(duì)公布了一種名為先導(dǎo)編輯（PrimeEditing）的新型基因編輯技術(shù)，有望修復(fù)大約89%的已知人類致病變異。其核心之一是一種由Cas9蛋白與逆轉(zhuǎn)錄酶（reversetranscriptase）融合而成的特殊蛋白。該技術(shù)的另一個(gè)關(guān)鍵是一種特殊的gRNA，它被研究人員們稱為“pegRNA”。與普通的gRNA不同，這種pegRNA不但能夠結(jié)合想要進(jìn)行編輯的特定DNA區(qū)域，還自帶“修改模板”。此前，由劉教授參與創(chuàng)辦的首家利用CRISPR單堿基編輯技術(shù)開發(fā)全新療法的BeamTherapeutics公司在其招股書中列出了12種在研項(xiàng)目，可治療的疾病領(lǐng)域包括β地中海貧血和鐮狀細(xì)胞貧血癥，以及急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）和急性髓系白血?。ˋML）。Beam表示，大多數(shù)臨床前項(xiàng)目已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室中證明了“治療相關(guān)”的細(xì)胞堿基編輯技術(shù)。2020年，其目標(biāo)是在動(dòng)物中驗(yàn)證并測試細(xì)胞堿基編輯技術(shù)。如果一切順利，可能會(huì)在2021年啟動(dòng)多個(gè)人體試驗(yàn)的項(xiàng)目申請。

    展望2020，綜合生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展趨勢來看，眾多醫(yī)藥公司無論采取哪一種發(fā)展策略，其目標(biāo)必定是將更多的好藥新藥加速帶到患者身邊。