生物藥包括單克隆抗體、重組蛋白、疫苗及基因和細(xì)胞治療等。由于生物藥具有結(jié)構(gòu)多樣性,其在選擇性結(jié)合靶點(diǎn)、蛋白質(zhì)及其他分子的時(shí)候能進(jìn)行更好的相互作用,因此生物藥可用于治療多種沒(méi)有其他可用療法的醫(yī)學(xué)病癥。此外,相比傳統(tǒng)小分子藥物,大分子生物藥的高特異性和選擇靶向性使此類藥物有更好的耐受性、更小的毒副作用和卓越的療效。因此生物藥是目前全球最暢銷的醫(yī)藥產(chǎn)品。
2013-2022年全球生物藥市場(chǎng)規(guī)模及預(yù)測(cè)(十億美元)
數(shù)據(jù)來(lái)源:公開(kāi)資料整理
未來(lái)隨上市生物藥數(shù)量逐步增加以及其覆蓋適應(yīng)癥的進(jìn)一步豐富,市場(chǎng)規(guī)模將保持?jǐn)U張,根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,到2022年全球生物藥市場(chǎng)規(guī)模將提升到4040億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率約為11%。中國(guó)生物藥市場(chǎng)雖然發(fā)展起步較晚,仍處于發(fā)展初期,但在患者基數(shù)較大、資本支持力度強(qiáng)以及利好政策相繼出臺(tái)等因素的共同驅(qū)動(dòng)下,中國(guó)生物藥的市場(chǎng)規(guī)模具備較為強(qiáng)勁的增長(zhǎng)潛力。
未來(lái)伴隨需求的不斷提升及政府與資本對(duì)創(chuàng)新生物藥的利好,中國(guó)生物藥市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)到2022年將增至4785億人民幣,保持約14%的增速,具有較大發(fā)展空間。
2013-2022年中國(guó)生物藥市場(chǎng)規(guī)模及預(yù)測(cè)(十億元)
數(shù)據(jù)來(lái)源:公開(kāi)資料整理
由于PD-1/PD-L1單抗相比傳統(tǒng)療法具有療效顯著、有效時(shí)間長(zhǎng)及廣譜抗癌等優(yōu)點(diǎn),伴隨其上市藥物數(shù)量增加及獲批適應(yīng)癥日益全面,近年全球市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)增長(zhǎng),預(yù)計(jì)到2030年將增加至798億美元。
2018-2030年全球PD-1/PD-L1市場(chǎng)規(guī)模及預(yù)測(cè)
數(shù)據(jù)來(lái)源:公開(kāi)資料整理
中國(guó)PD-1/PD-L1單抗市場(chǎng)目前處于發(fā)展初期,因此市場(chǎng)規(guī)模相比全球仍然較小。但未來(lái)隨上市藥物數(shù)量及其覆蓋適應(yīng)癥數(shù)量的逐步增加,根據(jù)相應(yīng)可接受治療的患者數(shù)量測(cè)算,預(yù)計(jì)到2030年中國(guó)PD-1/PD-L1單抗藥物的市場(chǎng)規(guī)模有望達(dá)到984億元。
2018-2030年中國(guó)PD-1/PD-L1市場(chǎng)規(guī)模及預(yù)測(cè)
單抗藥物
1、修美樂(lè)
即將完成III期臨床的藥物UBP1211,預(yù)計(jì)也將在2020年實(shí)現(xiàn)商業(yè)化并增厚公司業(yè)績(jī)。UBP1211是修美樂(lè)的生物類似藥(抗TNF-α單克隆抗體),用于治療免疫介導(dǎo)炎性疾病。受益于龐大的患者數(shù)量。
2013-2022年全球修美樂(lè)單抗市場(chǎng)規(guī)模及預(yù)測(cè)圖
數(shù)據(jù)來(lái)源:公開(kāi)資料整理
目前已有5款國(guó)產(chǎn)修美樂(lè)生物類似藥已進(jìn)入或通過(guò)臨床III期試驗(yàn),伴隨患者的增多以及上市藥物數(shù)量的增加,根據(jù)相應(yīng)適應(yīng)癥患者數(shù)量測(cè)算,預(yù)計(jì)中國(guó)修美樂(lè)及其生物類似藥市場(chǎng)規(guī)模將從2017年的1.4億元增長(zhǎng)至2022年的25億元。
2、GLP-1類降糖藥:索馬魯肽
索馬魯肽2017年年底獲FDA批準(zhǔn)上市、2018年銷售區(qū)域主要包括北美地區(qū)和歐洲,其中美國(guó)實(shí)現(xiàn)收入2.47億美元(占比91%)、其余北美地區(qū)(加拿大)實(shí)現(xiàn)收入0.19億美元、歐洲實(shí)現(xiàn)收入589萬(wàn)美元。目前索馬魯肽已經(jīng)在美國(guó)、加拿大、丹麥、瑞士、愛(ài)爾蘭、瑞典、荷蘭、冰島、英國(guó)、挪威和芬蘭這11個(gè)國(guó)家上市。索馬魯肽在美國(guó)、加拿大和歐洲地區(qū)的GLP-1激動(dòng)劑產(chǎn)品中已分別獲得約25.7%、50.7%和9.6%的市場(chǎng)份額,上市銷售勢(shì)頭良好。
3、利拉魯肽
2018財(cái)年美國(guó)地區(qū)實(shí)現(xiàn)收入26.52億美元(占比接近69%),歐洲地區(qū)實(shí)現(xiàn)收入5.62億美元(占比接近15%)。利拉魯肽在美國(guó)、加拿大和歐洲地區(qū)的GLP-1激動(dòng)劑產(chǎn)品中已分別獲得約22.6%、30.7%和71.5%的市場(chǎng)份額。2018年在中國(guó)新進(jìn)醫(yī)保實(shí)現(xiàn)收入約7867萬(wàn)美元,同比放量增長(zhǎng)68.6%。
2010-2018財(cái)年Victoza銷售額及增速
數(shù)據(jù)來(lái)源:公開(kāi)資料整理
目前利拉魯肽仍是GLP-1激動(dòng)劑銷售冠軍,但禮來(lái)的度拉糖肽已逐步逼近,索馬魯肽有望幫助諾和諾德捍衛(wèi)GLP-1類產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)競(jìng)爭(zhēng)地位。
4、胰島素:諾和諾德
胰島素用藥已基本進(jìn)入平穩(wěn)期,全球市場(chǎng)約200億美元,增速下滑9%。諾和諾德胰島素大類產(chǎn)品下滑1%,其中長(zhǎng)效胰島素下滑2%、速效胰島素增長(zhǎng)1%、預(yù)混胰島素持平、二代人胰島素下滑1%。
(1)長(zhǎng)效胰島素
整體收入下滑2%,其中德谷胰島素實(shí)現(xiàn)銷售收入12.73億美元,同比增長(zhǎng)14.4%;地特胰島素收入17.74億美元,下滑17%;德谷胰島素/利拉魯肽實(shí)現(xiàn)收入2.44億美元,翻倍以上增長(zhǎng)。以用量計(jì)算,長(zhǎng)效胰島素市場(chǎng)5年CAGR約6%;其中德谷胰島素占長(zhǎng)效胰島素總量市場(chǎng)比重已上升至2018年的接近10%,地特胰島素小幅下滑至20%以下。
(2)速效胰島素
整體收入增長(zhǎng)1%,其中Fiasp超速效門(mén)冬胰島素實(shí)現(xiàn)銷售收入8909萬(wàn)美元,上市第二年實(shí)現(xiàn)一定的放量;門(mén)冬胰島素NovoRapid收入小幅下滑2%。以用量計(jì)算,速效胰島素市場(chǎng)5年CAGR約5.1%;其中NovoRapid占速效胰島素總量市場(chǎng)比重基本保持略超40%的穩(wěn)定水平。
(3)預(yù)混胰島素
整體收入保持穩(wěn)定、沒(méi)有增長(zhǎng),NovoMix2018年銷售收入15.02億美元、下滑3%。以用量計(jì)算,預(yù)混胰島素市場(chǎng)5年CAGR約1.5%;其中NovoMix占預(yù)混胰島素總量市場(chǎng)比重30%,和2013年相比微幅下滑。
5、口服索馬魯肽
口服索馬魯肽是諾和諾德公司與Emisphere公司合作利用其Eligen技術(shù)制備的口服GLP-1激動(dòng)劑。目前已完成的PIONEER系列臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,口服索馬魯肽可以使HbA1c降低1.0%-1.8%,體重降低2-5Kg;且在部分臨床實(shí)驗(yàn)中顯示一定劑量情況下降糖減重效果優(yōu)于恩格列凈、西格列汀甚至是利拉魯肽。在PIONEER6研究中證明具有一定的心血管安全性并且能夠顯著降低2型糖尿病患者的心血管死亡率。公司計(jì)劃2019Q1向FDA遞交該產(chǎn)品的上市申請(qǐng)并使用優(yōu)先審評(píng)券加快推進(jìn)進(jìn)度,2019H1向歐盟提交口服索馬魯肽的上市申請(qǐng)。
全球GLP-1市場(chǎng)規(guī)模接近80億美元,2013-2018CAGR達(dá)到35.4%,是糖尿病市場(chǎng)增速最快的一個(gè)細(xì)分用藥類別。目前利拉魯肽仍是GLP-1激動(dòng)劑銷售冠軍、占GLP-1產(chǎn)品市場(chǎng)份額的接近50%,在除日韓以外的地區(qū)諾和諾德也繼續(xù)保持領(lǐng)先的市場(chǎng)份額。
相關(guān)報(bào)告:智研咨詢發(fā)布的《2019-2025年中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)行業(yè)市場(chǎng)前景分析及發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)報(bào)告》



